2-(2-fluorophenyl)thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-fluorophenyl)thiophene
• 化学式: C₁₀H₇FS
• mdl: MFCD06802537
• 分子量: 178.23
• InChiKey: GKWFSGWLAWEBKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluorophenyl)thiophene 在 盐酸 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以75 %的产率得到3,5-dichloro-2-(2-fluorophenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  取代噻吩的电化学选择性单氯化和多氯化

  摘要：

  开发了一种绿色高效的电化学方法，用于 2-取代噻吩的选择性一氯化、二氯化和三氯化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300880
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 氟苯 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 zinc(II) chloride 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， -40.0~60.0 ℃ 、34.47 kPa 条件下， 以135 mg的产率得到2-(2-fluorophenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Negishi交叉偶联氟和三氟甲基取代的（杂）芳烃连续流合成联芳基

  摘要：

  已经开发出一种连续流方法，用于氟代芳烃和氟吡啶的区域选择性芳基化。此处报道的伸缩程序包括三个步骤的金属化，镀锌和Negishi交叉耦合序列，可有效访问各种功能化的2-氟联芳基产品。连续流技术可以实现对金属化步骤的精确温度控制，从而可以高产率，短停留时间高效制备芳基化产物。另外，还提供了苯并三氟化物衍生物的区域选择性芳基化的几个实例。

  DOI：

  10.1002/anie.201605584

文献信息

• [EN] CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2006002133A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Compounds of Formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, or pharmaceutical compositions containing such compounds exhibit anti-inflammatory and immunomodulatory activity, and can be effective asCB2 receptor ligands in treating cancer and inflammatory, immunomodulatory or respiratory diseases or conditions.

  化合物式(I)及/或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，或含有这些化合物的药物组合物表现出抗炎和免疫调节活性，并且在治疗癌症和炎症、免疫调节或呼吸系统疾病或症状中可以作为CB2受体配体而发挥作用。
• [EN] SELECTIVE VALORIZATION OF BIOMASS SUGARS<br/>[FR] VALORISATION SÉLECTIVE DE SUCRES DE BIOMASSE
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2021127642A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed are methods of forming an epimer or a dehydrated isomer of a pyranose monosaccharide or a pyranose saccharide residue in an oligosaccharide or a glycoside.

  公开了在寡糖或糖苷中形成吡喃糖单糖或吡喃糖残基的对映体或脱水异构体的方法。
• 一种坎格列净中间体的制备方法
  申请人：南通常佑药业科技有限公司

  公开号：CN108017612B

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发明公开了一种坎格列净中间体的制备方法，以取代溴苯为起始原料，首先与联硼酸频那醇酯制备成硼化物，再经Suzuki偶联反应、付克酰基化反应及还原反应制备得到。本发明的优点是：通过Suzuki偶联反应制备中间产物CZ‑2，条件温和，易于操作和控制，产品收率及纯度好，再经付克酰基化反应引入芳甲基，构建出主链，路线收率高，工艺条件易于控制，适合于大规模工业化生产。
• DERIVATIVES OF DIBENZOTHIOPHENE IMAGING OF alpha-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  申请人：THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

  公开号：US20160235869A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The presently disclosed subject matter provides non-invasive methods for imaging, quantifying α7 nicotinic cholinergic receptors, and diagnosing a disease or condition associated with α7-nAChRs. Methods for preparing radiolabeled derivatives of dibenzothiophene and compounds provided thereof also are provided.

  目前披露的主题提供了非侵入性的成像方法，量化α7烟碱性胆碱受体，并诊断与α7-nAChRs相关的疾病或病况。还提供了制备二苯并噻吩的放射性标记衍生物和所提供化合物的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST SODIUM-DEPENDANT TRANSPORTER<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES POSSEDANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DIRIGEE CONTRE LE TRANSPORTEUR DEPENDANT DU SODIUM
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2005012326A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  A compound of the formula (I) wherein Ring A and Ring B are: (1) Ring A is an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring, and Ring B is an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring, an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, or an optionally substituted benzene ring, (2) Ring A is an optionally substituted benzene ring, and Ring B is an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring or an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, or (3) Ring A is an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, and Ring B are independently an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring, an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, or an optionally substituted benzene ring; X is a carbon atom or a nitrogen atom; Y is -(CH2)n- (n is 1 or 2); a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof.

  化合物的式子（I）其中环A和环B为：（1）环A是可选取代的不饱和单环杂环，环B是可选取代的不饱和单环杂环、可选取代的不饱和融合杂双环或可选取代的苯环，（2）环A是可选取代的苯环，环B是可选取代的不饱和单环杂环或可选取代的不饱和融合杂双环，或（3）环A是可选取代的不饱和融合杂双环，环B独立地是可选取代的不饱和单环杂环、可选取代的不饱和融合杂双环或可选取代的苯环；X是碳原子或氮原子；Y是-(CH2)n-（n为1或2）；其药物可接受的盐或前药。