1-(2,4-difluorophenyl)-2-methylpropan-1-one | 151856-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,4-difluorophenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 151856-34-7
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂O
• mdl: MFCD11104172
• 分子量: 184.186
• InChiKey: IGINJKLBTZGQJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-difluorophenyl)-2-methylpropan-1-one 在 溴 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以205.7 g (99%)的产率得到2-bromo-1-(2,4-difluorophenyl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal

  摘要：

  (+)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3-(6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶并[1,2,4]三嗪-3-基硫基)丁-2-醇及其药学上可接受的盐被披露为一种抗真菌剂。该化合物与环糊精的包含物复合物可以口服或静脉注射给予，并且口服给药时具有增加的吸收。

  公开号：

  US05312815A1
• 作为产物：
  描述：

  氯化亚铜 、 异丙基溴化镁 、 2,4-二氟苯甲酰氯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以104.3 g (83%)的产率得到1-(2,4-difluorophenyl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal

  摘要：

  (+)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3-(6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶并[1,2,4]三嗪-3-基硫基)丁-2-醇及其药学上可接受的盐被披露为一种抗真菌剂。该化合物与环糊精的包含物复合物可以口服或静脉注射给予，并且口服给药时具有增加的吸收。

  公开号：

  US05312815A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020210630A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。
• NOVEL NITROSO COMPOUNDS AS NITROXYL DONORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Frost Lisa M.

  公开号：US20090281062A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention relates to nitroso derivatives including carboxylic acid and phosphoric acid esters of hydroxy nitroso compounds that donate nitroxyl (HNO) under physiological conditions. The compounds and compositions of the invention are useful in treating and/or preventing the onset and/or development of diseases or conditions that are responsive to nitroxyl therapy, including heart failure, ischemia/reperfusion injury and cancer.

  本发明涉及亚硝基衍生物，包括在生理条件下捐赠亚硝基（HNO）的羟基亚硝基化合物的羧酸和磷酸酯。发明中的化合物和组合物可用于治疗和/或预防对亚硝基疗法有响应的疾病或病症的发作和/或发展，包括心力衰竭、缺血/再灌注损伤和癌症。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：DYCK Brian

  公开号：US20110166116A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  New compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of metabolic related conditions in a patient. The compounds of this invention have the structure (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, p, q, and Ar are as defined herein, including stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof in a patient in need thereof.

  本发明披露了一种新化合物，其在治疗患者的各种代谢相关疾病方面具有用途。本发明的化合物具有结构（I）：其中R1、R2、R3、n、p、q和Ar的定义如本文所述，包括立体异构体和药物可接受的盐。本发明还披露了包括本发明化合物的制药组合物，以及与在需要时使用该化合物的相关方法。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20110059951A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了吡唑-4-基-吡咯[2,3-d]嘧啶的杂环衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面有用，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。