ethyl (4-tert-butyloxycarbonylphenyl)(hydroxy)phenylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (4-tert-butyloxycarbonylphenyl)(hydroxy)phenylacetate
• 英文别名: Ethyl(4-tert-butyloxycarbonylphenyl)(hydroxy)phenylacetate；tert-butyl 4-(2-ethoxy-1-hydroxy-2-oxo-1-phenylethyl)benzoate
• 化学式: C₂₁H₂₄O₅
• 分子量: 356.419
• InChiKey: VBRALJYXOBIPHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4-tert-butyloxycarbonylphenyl)(hydroxy)phenylacetate 在 sodium hydroxide 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2-(4-tert-butyloxycarbonylphenyl)-2-hydroxy-2-phenylethanoyl)-N-(2-tert-butyloxycarbonylaminomethyl-5-chlorobenzyl)-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  该发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构： 1 或其药用可接受的盐，例如其中R 3 为—CH 2 NH 2 ，—CH 2 CH 2 NH 2 ，或—CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 。

  公开号：

  US20020119992A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸乙酯 、 异丙基溴化镁 、 4-碘苯甲酸叔丁酯 在 氩 、 氯化铵 、 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 Hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以to give (0.078 g, 22%) ethyl (4-tert-butyloxycarbonylphenyl)(hydroxy)phenylacetate as a colorless oil的产率得到ethyl (4-tert-butyloxycarbonylphenyl)(hydroxy)phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  该发明的化合物可用于抑制凝血酶和相关的血栓闭塞，其结构如下：1或其药学上可接受的盐，例如，其中R3为—CH2NH2、—CH2CH2NH2或—CH2NHC(O)OC(CH3)3。

  公开号：

  US20020119992A1

文献信息

• US6515011B2
  申请人：——

  公开号：US6515011B2

  公开（公告）日：2003-02-04
• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020119992A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g. where R 3 is —CH 2 NH 2 , —CH 2 CH 2 NH 2 , or —CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 .

  该发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构： 1 或其药用可接受的盐，例如其中R 3 为—CH 2 NH 2 ，—CH 2 CH 2 NH 2 ，或—CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 。