3-methylsulfonyl-4-(pyridin-3-yloxy)-6-methylbenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methylsulfonyl-4-(pyridin-3-yloxy)-6-methylbenzoic acid
• 英文别名: 3-methylsulfonyl-4-(3-pyridyloxy)-6-methylbenzoic acid；2-methyl-5-methylsulfonyl-4-pyridin-3-yloxybenzoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₅S
• 分子量: 307.327
• InChiKey: VCYOVKOEDNOLHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylsulfonyl-4-(pyridin-3-yloxy)-6-methylbenzoic acid 、 1-methyl-2-chloropyridinium chloride 、 盐酸胍 、 N,N-二异丙基乙胺 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.25h， 以N-diaminomethylene-3-methylsulfonyl-4-(3-pyridyloxy)-6-methylbenzamide is obtained的产率得到N-diaminomethylene-3-methylsulfonyl-4-(3-pyridyloxy)-6-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclyloxybenzoylguanidines

  摘要：

  公式I中的杂环氧基苯甲酰基胍（Heterocyclyloxybenzoylguanidines）##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2和Het具有给定的含义，并且其药物可接受的盐表现出抗心律失常特性，并作为细胞Na.sup.+ / H.sup.+抗移位剂的抑制剂。

  公开号：

  US06022883A1

文献信息

• Heterocyclyloxy-benzoylguanidin-Derivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Inhibitoren des zellulären Na+/H+-Antiporters
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0694537A1

  公开（公告）日：1996-01-31

  Heterocyclyloxy-benzoylguanidine der Formel I worin R¹ und R²jeweils unabhängig voneinander H, F, Cl, Br, I, A, CN, NO₂, CF₃, C₂F₅, CH₂CF₃, -SOn-R₅, -SO₂NR³R⁴, Ph, OPh, Het oder -X-R³, R³H, A, Cycloalkyl mit 5 bis 7 C-Atomen, Cycloalkylmethyl mit 6 bis 8 C-Atomen, CF₃, CH₂CF₃, Ph oder -CH₂-Ph, R⁴H oder A oder aber R³ und R⁴zusammen auch Alkylen mit 4 bis 5 C-Atomen, wobei eine CH₂-Gruppe auch durch O, S, NH, N-A oder N-CH₂-Ph ersetzt sein kann, R⁵A oder Ph, AAlkyl mit 1 bis 6 C-Atomen, XO, S oder NR⁴, Phunsubstituiertes oder ein-, zwei- oder dreifach durch A, OA, NR³R⁴, F, Cl, Br, I oder CF₃ substituiertes Phenyl, Heteinen gesättigten oder ungesättigten fünf- oder sechsgliedrigen heterocyclischen Rest mit 1 bis 4 N-, O, und/oder S-Atomen, der unsubstituiert oder ein- bis zweifach durch F, Cl, Br, CF₃, A, OH, OA, NR³R⁴, NO₂, CN und/oder Carbonylsauerstoff substituiert sein kann, und n1 oder 2 bedeuten sowie deren physiologisch unbedenkliche Salze, zeigen antiarrhythmische Eigenschaften und wirken als Inhibitoren des zellulären Na+/H+-Antiporters.

  式 I 的异环氧基苯甲酰胍 其中 R¹ 和 R² 各自独立地为 H、F、Cl、Br、I、A、CN、NO₂、CF₃、C₂F₅、CH₂CF₃、-SOn-R₅、-SO₂NR³R⁴、Ph、OPh、Het 或 -X-R³、 R³H、A、5-7 个 C 原子的环烷基、6-8 个 C 原子的环烷基甲基、CF₃、CH₂CF₃、Ph 或 -CH₂-Ph、 R⁴H 或 A，否则 R³ 和 R⁴ 合在一起也是具有 4 至 5 个 C 原子的亚烷基，其中 CH₂ 基团也可以被 O、S、NH、N-A 或 N-CH₂-Ph 取代、 R⁵A 或 Ph、 具有 1 至 6 个 C 原子的 AA 烷基、 XO、S 或 NR⁴、 被 A、OA、NR³R⁴、F、Cl、Br、I 或 CF₃ 取代一次、两次或三次的苯基、 具有 1 至 4 个 N、O 和/或 S 原子的饱和或不饱和的五元或六元杂环基，可 以是未取代的，也可以是被 F、Cl、Br、CF₃、A、OH、OA、NR³R⁴、NO₂、CN 和/或羰基氧单取代或二取代的、 和 n1 或 2 及其对人体无害的盐类具有抗心律失常的特性，并可作为细胞 Na+/H+ 反转运体的抑制剂。
• US6022883A
  申请人：——

  公开号：US6022883A

  公开（公告）日：2000-02-08
• Heterocyclyloxybenzoylguanidines
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit Beschrankter Haftung

  公开号：US06022883A1

  公开（公告）日：2000-02-08

  Heterocyclyloxybenzoylguanidines of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and Het have the given meanings, and also the pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit antiarrhythmic properties and act as inhibitors of the cellular Na.sup.+ /H.sup.+ antiporter.

  公式I中的Heterocyclyloxybenzoylguanidines ##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2和Het具有给定的含义，以及其药学上可接受的盐，具有抗心律失常特性并作为细胞Na.sup.+ / H.sup.+抗运输体的抑制剂。