2-methyl-5-isopropyl-1H-indole | 1368912-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-isopropyl-1H-indole
• 英文别名: 2-methyl-5-(propan-2-yl)-1H-indole；2-methyl-5-propan-2-yl-1H-indole
• CAS: 1368912-37-1
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: ZZABNZLLIORENK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-isopropyl-1H-indole 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 C₁₉H₂₄N₂O₄
  参考文献：
  名称：

  Nitrovinylindoles 作为杂三烯： β-咔啉的电环化：生物碱 Norharmane、Harmane 和 Eudistomin N 的全合成

  摘要：

  开发了不寻常的级联转化，涉及作为杂三烯的硝基乙烯基吲哚的酸性（亚烷基肼酸）形式的微波辅助电环化。随后的一锅法减少允许有效获取β-咔啉，包括几种天然产物、生物碱norharmane、harmane和eudistomin N。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02483
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烯 、 2-溴-4-异丙基苯胺 在 Pd PEPPSI-IPr sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 215.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下， 以79%的产率得到2-methyl-5-isopropyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Pd PEPPSI-IPr在MACOS下在金属包覆的毛细管中介导的反应：通过连续的芳基胺化/ Heck偶联合成吲哚。

  摘要：

  已经设计了一种通过溴代烯烃和2-溴苯胺的两步芳基胺化/交叉偶联序列来微波辅助，连续流制备吲哚生物碱的方法。该过程既需要金属衬里的流管（1180微米毛细管），也需要Pd PEPPSI-IPr催化剂。如果没有催化剂或膜，则该催化过程的周转率为零。已显示银膜可提供一定的转化率（48％至62％），但是通过使用高度多孔的钯膜，可以在各种溴代烯烃和溴代苯胺上获得最佳结果（定量）。考虑了Pd膜的可能作用，以及催化剂和膜之间的相互作用。

  DOI：

  10.1002/chem.200701588

文献信息

• METHODS OF TREATING OR PREVENTING COGNITIVE IMPAIRMENT USING INDANE ACETIC ACID DERIVATIVES BASED ON APOE4 GENOTYPE
  申请人：T3D Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180153859A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention provides indane acetic acid and their derivatives and methods for the treating and/or preventing of cognitive disorders based on the ApoE4 genotype of human subjects.

  本发明提供了关于人类主体的ApoE4基因型的吲哌乙酸及其衍生物的治疗和/或预防认知障碍的方法。
• METHODS OF DOSE ADMINISTRATION FOR TREATING OR PREVENTING COGNITIVE IMPAIRMENT USING INDANE ACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：T3D Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180153860A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention provides indane acetic acid and their derivatives and methods for the treating and/or preventing of cognitive disorders.

  本发明提供了茚乙酸及其衍生物，以及用于治疗和/或预防认知障碍的方法。
• Cobalt-Catalyzed Dearomatization of Indoles via Transfer Hydrogenation To Afford Polycyclic Indolines
  作者：Siwei Chen、Min Cai、Junru Huang、Hequan Yao、Aijun Lin

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00354

  日期：2021.3.19

  cobalt-catalyzed dearomatization of indoles via transfer hydrogenation with HBpin and H2O has been developed. This reaction offered a straightforward platform to access hexahydropyrido[1,2-a]indoles in high regio- and chemoselectivity. A preliminary reaction mechanism was proposed on the basis of deuterium-labeling experiments, and a cobalt hydride species was involved in the reaction.

  已经开发了通过用HBpin和H 2 O转移加氢进行的钴催化的吲哚脱芳香化反应。该反应提供了直接平台以高区域和化学选择性接近六氢吡啶并[1,2- a ]吲哚。在氘标记实验的基础上，提出了初步的反应机理，反应中涉及到了氢化钴。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE-TRANSPORTERS
  申请人：HADIDA RUAH SARA S.

  公开号：US20090143381A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药用可接受的组合物可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Triazole derivatives useful as Axl inhibitors
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20070213375A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Triazole derivatives and pharmaceutical compositions containing the derivatives are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the derivatives in treating diseases or conditions associated with Axl catalytic activity are also disclosed.

  本发明揭示了三唑衍生物及含有该衍生物的制药组合物，其在抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性方面具有有用性。本发明还揭示了使用该衍生物治疗与Axl催化活性相关的疾病或病况的方法。