1-methylimidazolium acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methylimidazolium acetate
• 英文别名: 1-H-3-methylimidazolium acetate；Methylimidazolium acetate；3-methyl-1H-imidazol-3-ium;acetate
• 化学式: C₂H₄O₂*C₄H₆N₂
• 分子量: 142.158
• InChiKey: PFZPMLROUDTELO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 溶剂黄146 反应 2.0h， 以34%的产率得到1-methylimidazolium acetate
  参考文献：
  名称：

  简单的质子离子液体[Et 3 NH] [HSO 4]可轻松合成双香豆素

  摘要：

  摘要 我们已经探索了许多质子离子液体（PIL）作为通过4-羟基香豆素与芳香醛缩合合成双香豆素的催化剂。通过与质子酸的简单中和反应合成了基于甲基咪唑鎓和三乙基铵的PIL。硫酸氢三乙铵[Et 3 NH] [HSO 4就产物的产率和反应时间而言，在所研究的PIL中发现]是最佳的。在最佳反应条件下，基于4-羟基香豆素和各种取代的芳香醛合成了不同的双香豆素衍生物。所获得的产物仅通过简单的过滤即可分离。简便的方法不需要对成型产品进行额外的纯化。该催化剂已显示出更高的收率以及出色的可回收性，为双香豆素衍生物的合成提供了环境友好的方案。 图形概要 在合成双香豆素中，筛选简单质子性离子液体作为催化剂，发现其中[Et 3 NH] [HSO 4 ]是研究的PIL中最好的。

  DOI：

  10.1007/s11164-017-2932-5

文献信息

• Probing the Acidity of Carboxylic Acids in Protic Ionic Liquids, Water, and Their Binary Mixtures: Activation Energy of Proton Transfer
  作者：Shashi Kant Shukla、Anil Kumar

  DOI：10.1021/jp310927w

  日期：2013.2.28

  Acidity functions were used to express the ability of a solvent/solution to donate/accept a proton to a solute. The present work accounts for the acidity determination of HCOOH, CH3COOH, and CH3CH2COOH in the alkylimidazolium-based protic ionic liquids (PILs), incorporated with carboxylate anion, water, and in a binary mixture of PIL and water using the Hammett acidity function, H0. A reversal in the

  使用酸度函数表示溶剂/溶液将质子捐赠/接受质子到溶质的能力。本工作解释了在烷基咪唑基质子离子液体（PIL）中与羧酸根阴离子，水以及PIL和水的二元混合物中加入的HCOOH，CH 3 COOH和CH 3 CH 2 COOH的酸度。哈米特酸度函数H 0。当有机酸从水转移到PIL时，酸度趋势发生了逆转。要强调的是，PIL阳离子对有机酸的更碱性共轭阴离子提供的增强的稳定性是造成PILs酸度顺序异常变化的原因，而这种变化在水中是不存在的。通过稳定的硬-软酸碱（HSAB）配对，讨论了PIL阳离子对碱性有机阴离子的更大稳定性。观察到这些酸的H 0值随温度变化而变化，并且注意到ln H 0和1 / T之间存在线性关系 。这种关系指向质子转移的活化能（E a，H +），是质子从布朗斯台德酸转移到指示剂过程中介质提供的屏障。二元混合物中的H 0函数表明假溶剂的参与，假溶剂的行为随酸的性质和浓度而变化。根据由水
• Vaporization of Protic Ionic Liquids Studied by Matrix-Isolation Fourier Transform Infrared Spectroscopy
  作者：Mami Horikawa、Nobuyuki Akai、Akio Kawai、Kazuhiko Shibuya

  DOI：10.1021/jp501784w

  日期：2014.5.8

  wide range of pKa differences (ΔpKa) between the parent acid and base molecules were thermally evaporated in vacuum, trapped on a CsI plate by a cryogenic neon matrix-isolation method, and studied by Fourier transform infrared spectroscopy and density functional theory calculations. The parent neutral molecules and proton-transferred cation–anion pair species were identified as chemical components

  几个质子型离子液体（比尔森）具有宽范围的p ķ一个差异（ΔP ķ一个母体酸和碱分子之间）在真空中热蒸发，通过低温氖矩阵隔离方法被困在一个的CsI板，并研究由傅立叶变换红外光谱和密度泛函理论计算。父中性分子和质子转移阳离子-阴离子对物种被确定为化学成分从具有较低和较高的ΔP蒸发的Pils ķ一个值分别。的ΔP ķ一个依赖性汽化机制是在液相中的酸-碱和阴离子-阳离子系统之间热力学平衡的方面进行讨论。
• Halogen-Free Room-Temperature Brønsted Acidic Ionic Liquid [Hmim]⁺ HSO₄ ⁻ as a Recyclable Green “Dual Reagent” Catalysis for the Synthesis of Triarylmethanes (TRAM<scp>s</scp>)
  作者：Chhanda Mukhopadhyay、Arup Datta、Pradip Kumar Tapaswi

  DOI：10.1080/00397911.2011.560742

  日期：2012.8.15

  halogen-free Brønsted acidic ionic liquid methylimidazolium hydrogen sulfate ([Hmim]+ HSO4 −) acts as a very efficient catalyst for the one-pot, two-component Baeyer condensation of a variety of aromatic aldehydes with dimethyl or diethyl aniline at room temperature. This “green” reagent behaves as both catalyst and solvent; that is, it exhibits “dual-reagent catalysis.” The room-temperature acidic ionic liquid

  摘要 无卤 Brønsted 酸性离子液体硫酸氢甲基咪唑鎓 ([Hmim]+ HSO4 -) 是一种非常有效的催化剂，可用于多种芳香醛与二甲基或二乙基苯胺在室温下的一锅双组分拜耳缩合反应。温度。这种“绿色”试剂既是催化剂又是溶剂；也就是说，它表现出“双试剂催化作用”。室温酸性离子液体可以循环多次，反应收率几乎没有损失。这是 Baeyer 合成无卤离子液体的首次报道。图形概要
• Do anions influence the polarity of protic ionic liquids?
  作者：Shashi Kant Shukla、Nageshwar D. Khupse、Anil Kumar

  DOI：10.1039/c2cp23256a

  日期：——

  value for PILs varies inversely to the strength of the coulombic interaction between ions in PILs. Strong interactions between ions lead to lower ET(30) values. Unlike the poor thermal effect on ET(30), the Kamlet–Taft parameters i.e. α, β and π* have pronounced thermal effect in the imidazolium-based PILs. Variation in the Kamlet–Taft parameters is controlled by the stabilization of ions and the degree

  使用溶剂变色法对两类具有[HSO 4 ] -，[HCOO] -，[CH 3 COO] -和[CH 3 CH 2 COO] -阴离子的咪唑基质子离子液体（PIL）进行极性研究从298.15到353.15K。对于1-甲基咪唑鎓类的PIL，发现E T（30）在整个温度范围内是独立的，而在温度升高的情况下E T（30）随温度升高而降低。含有[CH 3 COO] -和[CH 3 CH 2的] PIL的1-丁基咪唑鎓类COO] -阴离子。所述ë Ť（30）值在两个类时改变阴离子减小（[HSO 4 ] -，[HCOO] -，[CH 3 COO] -和[CH 3 CH 2 COO] - ）。 所述ë Ť（30）值是通过氢键受体碱度，控制β，和偶极性/极化性，π *。PIL的E T（30）值与PIL中离子之间的库仑相互作用的强度成反比。离子之间的强相互作用导致较低的E T（30）个值。与对E T的不良热效应
• Comparative Investigation of the Ionicity of Aprotic and Protic Ionic Liquids in Molecular Solvents by using Conductometry and NMR Spectroscopy
  作者：Sachin Thawarkar、Nageshwar D. Khupse、Anil Kumar

  DOI：10.1002/cphc.201501156

  日期：2016.4.4

  [bmIm][BF4], displays 100 % ionicity in both water and ethylene glycol. The protic ionic liquids in both water and ethylene glycol are classed as good ionic candidates, whereas in DMSO they are classed as having a poor ionic nature. The solvation dynamics of the ionic species of the ionic liquids are illustrated on the basis of the 1H NMR chemical shifts of the ionic liquids. The self‐diffusion coefficients

  非质子和质子咪唑鎓离子液体与水，二甲基亚砜和乙二醇的二元混合物的电导率（σ），粘度（η）和自扩散系数（D）的测量范围为293.15至323.15 K.温度依赖性研究揭示了典型的阿累尼乌斯行为。在这些溶剂中，观察到非质子离子液体的离子性高于质子离子液体的离子性。非质子离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[bmIm] [BF 4]，在水和乙二醇中均显示100％的离子性。在水和乙二醇中的质子性离子液体被分类为良好的离子候选物，而在DMSO中，它们被分类为具有差的离子性质。基于离子液体的1 H NMR化学位移来说明离子液体的离子种类的溶剂化动力学。[HmIm] [CH 3 COO]在D 2 O和[D 6 ] DMSO中的阳离子和阴离子的自扩散系数D是通过使用1 H核与脉冲场梯度自旋回波NMR光谱法确定的。