5-amino-1-[2-(trifluoromethyl)-4-chlorophenyl]-1H-pyrazole-4-carboxylic acid, ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-[2-(trifluoromethyl)-4-chlorophenyl]-1H-pyrazole-4-carboxylic acid, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-amino-1-[4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₁ClF₃N₃O₂
• 分子量: 333.697
• InChiKey: MPUSOMNWMWXDGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-[2-(trifluoromethyl)-4-chlorophenyl]-1H-pyrazole-4-carboxylic acid, ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 5-chloro-1-[2-(trifluoromethyl)-4-chlorophenyl]-1H-pyrazole-4-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyanopyrazole intermediates

  摘要：

  5-氰基-1-取代-1H-吡唑-4-羧酸和酯可用作相应的具有除草和除藻活性的4-羧酰胺衍生物的中间体。

  公开号：

  US04631343A1
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基-4-氯-苯肼盐酸盐 、 2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 43 g of 5-amino-1-[2-(trifluoromethyl)-4-chlorophenyl]-1H-pyrazole-4-carboxylic acid, ethyl ester的产率得到5-amino-1-[2-(trifluoromethyl)-4-chlorophenyl]-1H-pyrazole-4-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal and algicidal 1-aryl-5-cyano-1H-pyrazole-4-carboxamides

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其中R.sup.1是C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.5-C.sub.6环烷基，##STR2##每个R.sup.2和R.sup.3分别取且独立地为氢，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.3-C.sub.4烯基，C.sub.3-C.sub.4炔基，C.sub.3-C.sub.4环烷基或C.sub.1-C.sub.3烷氧基，或R.sup.2和R.sup.3与它们连接的氮原子一起形成哌啶，吗啉或吡咯烷；每个R.sup.4独立地为卤素，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基或氰基；X为0或S；m为0-3；但是当R.sup.4为C.sub.1-C.sub.4烷基时，该取代基存在于苯环的2或6位置以外；当R.sup.2为C.sub.1-C.sub.3烷氧基时，R.sup.3为除C.sub.1-C.sub.3烷氧基以外的其他基团。这些化合物表现出陆生除草剂，水生除草剂和水生藻类杀灭剂的活性。

  公开号：

  US04589905A1

文献信息

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  作者：BECK J. R.

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  作者：BECK J. R.

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