1-(chloromethyl)imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(chloromethyl)imidazole
• 英文别名: 1-chloromethylimidazole；1-(chloromethyl)-1H-imidazole；chloromethylimidazole
• 化学式: C₄H₅ClN₂
• mdl: MFCD19232264
• 分子量: 116.55
• InChiKey: TWPKGTSKDIBDLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-α-hydroxybenzhydrylbenzimidazole 、 1-(chloromethyl)imidazole 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-[imidazol-1-ylmethoxy(diphenyl)methyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Hida; Robert; Luu-Duc, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 7-8, p. 489 - 492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(chloromethyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS DE LA D-AMINO ACIDE OXYDASE

  摘要：

  该发明涉及融合杂环抑制剂的前药，用于治疗疾病和病症的方法，其中调节D-氨基酸氧化酶(DAAO)活性、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物以及NMDA受体在哺乳动物主体神经系统中的活性是有效的。

  公开号：

  WO2010017418A1

文献信息

• PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  申请人：Heffernan Michele L. R.

  公开号：US20110034434A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of D-amino oxidase (DAAO) and methods of treating diseases and conditions, wherein modulation of D-amino acid oxidase activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject is effective.

  该发明涉及融合杂环抑制剂的前药，用于治疗疾病和病况的方法，其中在哺乳动物主体的神经系统中调节D-氨基酸氧化酶活性、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性是有效的。
• Synthesis of N-heterocyclic carbene silver and palladium complexes bearing bis(pyrazol-1-yl)methyl moieties
  作者：Qiang Li、Yun-Fu Xie、Bao-Chuan Sun、Jun Yang、Hai-Bin Song、Liang-Fu Tang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.07.055

  日期：2013.11

  respectively, an obvious difference among them is present. L″ prefers to coordinate to two silver atoms in a head (carbene)–to tail (nitrogen) coordination mode, while L and L′ show head (carbene)–to head (carbene) and tail (nitrogen)–to tail (nitrogen) coordination modes to two silver atoms. Additionally, these silver complexes exhibit good catalytic activity in the three-component coupling reaction of alkyne

  N- [双（吡唑-1-基）甲基]苯基-N′-苄基咪唑鎓和N- [双（吡唑-1-基）甲基]苯氧基衍生的一系列N-杂环卡宾（NHC）银和钯配合物已合成了-甲基-N'-苄基咪唑鎓盐，并通过元素分析，NMR光谱和单晶X射线衍射对其进行了表征。由双（吡唑-1-基）甲基官能化的NHC在这些配合物中显示出三种不同的配位模式。N- [双（吡唑-1-基）甲基]苯基-N′-苄基咪唑-2-亚烷基（L）和N- [双（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲基]苯基-N′-苄基咪唑-2-亚烷基（L′）通过卡宾碳在阳离子配合物[L 2 Ag] [AgCl 2 ]和[L' 4 Ag 3 Br 2 ] [AgBr 2 ]中作为单齿配体。在大环配合物L' 2 Pd 2 Br 2中观察到通过一个吡唑基氮和卡宾碳连接到两个钯中心的[C，N]双齿双键配位模式。而在配位聚合物[L 2 Ag 2 ] n [PF 6 ] 2 n和大环络合物[L'
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  作者：THOMAS R.、 STETTER J.、 HOMEYER B.、 BECKER B.

  DOI：——

  日期：——