(E)-2-allyl-3-(2-oxo-4-phenylbut-3-en-1-yl)isoindolin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-allyl-3-(2-oxo-4-phenylbut-3-en-1-yl)isoindolin-1-one
• 英文别名: 3-[(E)-2-oxo-4-phenylbut-3-enyl]-2-prop-2-enyl-3H-isoindol-1-one
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₂
• 分子量: 317.387
• InChiKey: UFCJTTYCIREECJ-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-3-hydroxyisoindolin-1-one 、 苄叉丙酮 在 Sn⁽⁴⁺⁾*4C₂F₆NO₄S₂^(1-)*4C₂H₆OS 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到(E)-2-allyl-3-(2-oxo-4-phenylbut-3-en-1-yl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  N，O-缩醛与简单酮的原子经济催化直接取代

  摘要：

  描述了使用路易斯超酸Sn（NTf 2）4作为催化剂对简单可烯化酮进行直接酰胺烷基化的有效催化方案。大量羰基和N，O-乙缩醛底物（大多数是最简单的OH-半缩醛）的偶合以极低的催化剂负载量（≤1 mol％）进行，并以高收率（高达99％）提供相应的酰胺烷基化酮）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700530

文献信息

• Enolizable Carbonyls and <i>N</i> ,<i>O</i> -Acetals: A Rational Approach for Room-Temperature Lewis Superacid-Catalyzed Direct α-Amidoalkylation of Ketones and Aldehydes
  作者：Bahria Touati、Abderrahman El Bouakher、Catherine Taillier、Raja Ben Othman、Malika Trabelsi-Ayadi、Sylvain Antoniotti、Elisabet Duñach、Vincent Dalla

  DOI：10.1002/chem.201504772

  日期：2016.4.18

  carbonyl donors, that is, ketones and aldehydes with unbiased N,O‐acetals, is described. Sn(NTf2)4 is an optimal catalyst to promote this challenging transformation at low loading and the reaction shows promising scope. A comprehensive and rational evaluation of this reaction has led to the establishment of an empirical scale of nucleophilic reactivity for a broad set of ketones that should be helpful

  描述了羰基供体的高效催化室温直接α-酰胺基烷基化反应，即具有无偏N，O-乙缩醛的酮和醛。Sn（NTf 2）4是在低负荷下促进这一具有挑战性的转变的最佳催化剂，该反应具有广阔的前景。对该反应进行了全面而合理的评估，已建立了一套广泛的酮亲核反应性的经验规模，这对羰基α-官能化方法的合成设计和开发应有所帮助。