3-(((2R,3R,11bR)-2-hydroxy-3-isobutyl-10-methoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-9-yl)oxy)propyl 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(((2R,3R,11bR)-2-hydroxy-3-isobutyl-10-methoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-9-yl)oxy)propyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 3-(((2R,3R,11bR)-2-Hydroxy-3-isobutyl-10-methoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-9-yl)oxy)propyl 4-methylbenzenesulfonate；3-[[(2R,3R,11bR)-2-hydroxy-10-methoxy-3-(2-methylpropyl)-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-benzo[a]quinolizin-9-yl]oxy]propyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₆S
• 分子量: 517.687
• InChiKey: BZEYBSIFHUGYRP-DNRSQYFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(((2R,3R,11bR)-2-hydroxy-3-isobutyl-10-methoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-9-yl)oxy)propyl 4-methylbenzenesulfonate 在 K₁₈F 、 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 ¹⁸F-9-Fluoropropyl-(+)-dihydrotetrabenazine
  参考文献：
  名称：

  WO2023/23593

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-己酮 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 128.3h， 生成 3-(((2R,3R,11bR)-2-hydroxy-3-isobutyl-10-methoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-9-yl)oxy)propyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  FP-(+)DTBZ前体的合成

  摘要：

  摘要 公开了以3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为起始原料的FP-(+)DTBZ前体的合成路线。在该方法中，由于选择性脱保护和加速反应过程的温和条件，苄基保护方案和原位Diels-Alder反应使该过程更加实用。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1663539

文献信息

• US8562949B2
  申请人：——

  公开号：US8562949B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• The synthesis of precursor of FP- (+) DTBZ
  作者：Caijiao Wu、Hui Li、Feiyang Sun、Changshun Bao、Xuefei Bao、Guoliang Chen

  DOI：10.1080/00397911.2019.1663539

  日期：2019.11.17

  Abstract A synthetic route to the precursor of FP- (+) DTBZ was disclosed, in which 3-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde was employed as a starting material. In the method, the benzyl-protecting protocol and the in-situ Diels-Alder reaction made the procedure more practical because of the mild conditions for selectively deprotection and the accelerated reaction process. Graphical Abstract

  摘要 公开了以3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为起始原料的FP-(+)DTBZ前体的合成路线。在该方法中，由于选择性脱保护和加速反应过程的温和条件，苄基保护方案和原位Diels-Alder反应使该过程更加实用。图形概要
• WO2023/23593
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——