1-(2-chloroethyl)-2-phenyl-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-2-phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(2-chloroethyl)-2-phenylimidazole
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂
• mdl: MFCD12785007
• 分子量: 206.675
• InChiKey: GVZCAXLHBKDNJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)-2-phenyl-1H-imidazole 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以66%的产率得到2-[2-(2-苯基咪唑-1-基)乙基]异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  EP2940003

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)ethanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到1-(2-chloroethyl)-2-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  二氢喹唑啉酮类衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，具体涉及具有以下化学结构通式的一类新的二氢喹唑啉酮类衍生物及其药学上可接受的盐类：药理实验表明，本发明所述的衍生物或盐，对KRAS‑PDEδ蛋白相互作用具有很强的抑制活性，而且具有较强的体外抗肿瘤活性。本发明还提供了上述衍生物及其药学上可接受的盐的制备方法，以及在制备KRAS‑PDEδ抑制剂和抗肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  CN108276391A

文献信息

• Cinnamic Acid Amide Derivative
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150322024A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention provides a cinnamic acid amide derivative having an excellent analgesic action. The cinnamic acid amide derivative of the present invention is a compound showing excellent analgesic actions to not only a nociceptive pain model animal but also a neuropathic pain model animal, which is very useful as an agent for treating various pain diseases showing acute or chronic pains or neuropathic pains.

  本发明提供一种具有出色镇痛作用的肉桂酸酰胺衍生物。本发明的肉桂酸酰胺衍生物是一种化合物，不仅对伤害性疼痛模型动物，而且对神经病理性疼痛模型动物显示出出色的镇痛作用，非常适用于治疗各种急性或慢性疼痛或神经病理性疼痛的药剂。
• CINNAMIC ACID AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2940003A1

  公开（公告）日：2015-11-04

  The present invention provides a cinnamic acid amide derivative having an excellent analgesic action. The cinnamic acid amide derivative of the present invention is a compound showing excellent analgesic actions to not only a nociceptive pain model animal but also a neuropathic pain model animal, which is very useful as an agent for treating various pain diseases showing acute or chronic pains or neuropathic pains.

  本发明提供了一种具有优异镇痛作用的肉桂酸酰胺衍生物。本发明的肉桂酸酰胺衍生物是一种化合物，不仅对痛觉痛模型动物，而且对神经病理性痛模型动物都有很好的镇痛作用，作为治疗各种表现为急性或慢性疼痛或神经病理性疼痛的疼痛疾病的药物非常有用。
• US9540338B2
  申请人：——

  公开号：US9540338B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• 二氢喹唑啉酮类衍生物及其制备方法与应用
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN108276391A

  公开（公告）日：2018-07-13

  本发明涉及医药技术领域，具体涉及具有以下化学结构通式的一类新的二氢喹唑啉酮类衍生物及其药学上可接受的盐类：药理实验表明，本发明所述的衍生物或盐，对KRAS‑PDEδ蛋白相互作用具有很强的抑制活性，而且具有较强的体外抗肿瘤活性。本发明还提供了上述衍生物及其药学上可接受的盐的制备方法，以及在制备KRAS‑PDEδ抑制剂和抗肿瘤药物中的应用。
• EP2940003
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——