5-[4-(tert-butyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl (3-morpholinopropyl)sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[4-(tert-butyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl (3-morpholinopropyl)sulfide
• 英文别名: 4-[3-[[5-(4-tert-butylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]propyl]morpholine
• 化学式: C₁₉H₂₈N₄OS
• 分子量: 360.524
• InChiKey: LNVUOYRBBZXTTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酸 在 盐酸 、 硫酸 、 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 5-[4-(tert-butyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl (3-morpholinopropyl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New S-alkylated-3-mercapto-1,2,4-triazole Derivatives Bearing Cyclic Amine Moiety as Potent Anticancer Agents

  摘要：

  一系列3-[3-[4-(取代)-1-环胺]丙基]硫-5-取代[1,2,4]三唑(8a-j)，从相应的羧酸出发，以良好的收率被合成。这些衍生物对五种不同的人类癌细胞系进行了细胞毒性研究。三种化合物显示出良好的抗癌活性。三唑衍生物，8i和8j，对U937和HL-60细胞尤其有效。化合物的细胞毒性效力在不同细胞系之间有所变化，这表明这些化合物的结构特性可能是其生物活性的可能决定因素。

  DOI：

  10.2174/157018012799129882