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(E)-N-(naphthalen-1-yl)-2-(naphthalen-2-ylmethylene)hydrazinecarbothioamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N-(naphthalen-1-yl)-2-(naphthalen-2-ylmethylene)hydrazinecarbothioamide
英文别名
1-naphthalen-1-yl-3-[(E)-naphthalen-2-ylmethylideneamino]thiourea
(E)-N-(naphthalen-1-yl)-2-(naphthalen-2-ylmethylene)hydrazinecarbothioamide化学式
CAS
——
化学式
C22H17N3S
mdl
——
分子量
355.463
InChiKey
ZSNFFDIEHGRJBQ-HZHRSRAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    合成的硫代氨基脲类作为新型的结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶A抑制剂
    摘要:
    结核分枝杆菌分泌两种蛋白酪氨酸磷酸酶作为致病因子,PtpA和PtpB。对这些酶的抑制研究显示出体内结核分枝杆菌生长的显着减弱。由于PtpA介导了对宿主信号传导调控的许多影响,从而确保了细菌的细胞内存活,我们首次报道了硫代半脲酮作为潜在的新型PtpA抑制剂。合成了几种化合物并进行了生物学评估,得出有趣的结果。酶的动力学分析表明,化合物5,9和18是PTPA的非竞争性抑制剂,与ķ我值范围从1.2到5.6 µM。建模研究阐明了体外观察到的构效关系,并指出了PtpA结构中可能存在的变构结合位点。据我们所知,这是有力的非竞争性PtpA抑制剂的首次公开,其在未来研究和开发类似物方面具有巨大潜力。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2018.10.030
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文献信息

  • Synthetic thiosemicarbazones as a new class of Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase A inhibitors
    作者:Larissa Sens、Ana Caroline Arruda de Souza、Lucas Antonio Pacheco、Angela Camila Orbem Menegatti、Mattia Mori、Alessandra Mascarello、Ricardo José Nunes、Hernán Terenzi
    DOI:10.1016/j.bmc.2018.10.030
    日期:2018.11
    Mycobacterium tuberculosis secretes two protein tyrosine phosphatases as virulence factors, PtpA and PtpB. Inhibition studies of these enzymes have shown significant attenuation of the M. tuberculosis growth in vivo. As PtpA mediates many effects on the regulation of host signaling ensuring the intracellular survival of the bacterium we report, for the first time, thiosemicarbazones as potential novel
    结核分枝杆菌分泌两种蛋白酪氨酸磷酸酶作为致病因子,PtpA和PtpB。对这些酶的抑制研究显示出体内结核分枝杆菌生长的显着减弱。由于PtpA介导了对宿主信号传导调控的许多影响,从而确保了细菌的细胞内存活,我们首次报道了硫代半脲酮作为潜在的新型PtpA抑制剂。合成了几种化合物并进行了生物学评估,得出有趣的结果。酶的动力学分析表明,化合物5,9和18是PTPA的非竞争性抑制剂,与ķ我值范围从1.2到5.6 µM。建模研究阐明了体外观察到的构效关系,并指出了PtpA结构中可能存在的变构结合位点。据我们所知,这是有力的非竞争性PtpA抑制剂的首次公开,其在未来研究和开发类似物方面具有巨大潜力。
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