1-(4-tert-butyl-phenyl)-2-methyl-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-tert-butyl-phenyl)-2-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(4-Tert-butylphenyl)-2-methylimidazole
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: GDQDOYXLKLKFMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑 、 4-叔丁基溴苯 在 乙二醇 、 poly(ethylene glycol) copper(I) oxide 、 4,7-二甲氧基-1,10-菲咯啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到1-(4-tert-butyl-phenyl)-2-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  4,7-二甲氧基-1,10-菲咯啉：铜催化的咪唑N-芳基化反应的优良配体。

  摘要：

  [反应：见正文]在温和的条件下，发现4,7-二甲氧基-1,10-菲咯啉（L）是咪唑与芳基碘化物和溴化物经铜催化的N-芳基化反应的有效配体。各种受阻和官能化的咪唑和芳基卤化物均以良好的转化率达到了极好的收率。

  DOI：

  10.1021/ol0608505

文献信息

• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080153843A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.

  磺胺取代物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
• 4,7-Dimethoxy-1,10-phenanthroline:  An Excellent Ligand for the Cu-Catalyzed <i>N</i>-Arylation of Imidazoles
  作者：Ryan A. Altman、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol0608505

  日期：2006.6.1

  [reaction: see text] 4,7-Dimethoxy-1,10-phenanthroline (L) was found to be an efficient ligand for the copper-catalyzed N-arylation of imidazole with aryl iodides and bromides under mild conditions. A variety of hindered and functionalized imidazoles and aryl halides were transformed in good to excellent yields.

  [反应：见正文]在温和的条件下，发现4,7-二甲氧基-1,10-菲咯啉（L）是咪唑与芳基碘化物和溴化物经铜催化的N-芳基化反应的有效配体。各种受阻和官能化的咪唑和芳基卤化物均以良好的转化率达到了极好的收率。
• Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20070259904A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供了具有一般结构（A）的联苯基间吡嘧啶化合物。本发明的吡嘧啶化合物能够抑制激酶，如Jak激酶家族成员以及其他特定的受体和非受体激酶。
• Bi-Aryl Meta-Pyrimidine Inhibitors of Kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20090275582A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供具有一般结构（A）的双芳基间位嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，如Jak激酶家族的成员，以及各种其他特定的受体和非受体激酶。
• BI-ARYL META-PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20110212077A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供了具有一般结构（A）的双芳基间位嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，例如Jak激酶家族的成员以及其他特定的受体和非受体激酶。