1-(but-3-ynyl)-2-methyl-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(but-3-ynyl)-2-methyl-1H-imidazole
• 化学式: C₈H₁₀N₂
• 分子量: 134.181
• InChiKey: ZWIMEHPUNJRYTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(but-3-ynyl)-2-methyl-1H-imidazole 在 正丁基锂 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 9-(methylamino)-3,8-dimethylimidazo[5,1-a]isoquinoline-7,10-dione
  参考文献：
  名称：

  串联电环开环/自由基环化：在cribrostatin 6全合成中的应用

  摘要：

  使用串联电环开环/自由基环化序列完成了一种抗菌剂和抗肿瘤剂克布他汀 6 ( 1 )的简明全合成。具体而言，中间体4经历了 4π-电环开环、自由基环化和均裂芳烃取代序列，然后氧化在一锅中得到天然产物1。由于关键步骤中复杂性的快速积累，1可以从市售的起始材料中仅通过四个线性步骤合成。还报道了该化学在简明合成cribrostatin 6 ( 1 )类似物中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.064
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑 、 对甲苯磺酸 3-丁炔酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到1-(but-3-ynyl)-2-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  串联电环开环/自由基环化：在cribrostatin 6全合成中的应用

  摘要：

  使用串联电环开环/自由基环化序列完成了一种抗菌剂和抗肿瘤剂克布他汀 6 ( 1 )的简明全合成。具体而言，中间体4经历了 4π-电环开环、自由基环化和均裂芳烃取代序列，然后氧化在一锅中得到天然产物1。由于关键步骤中复杂性的快速积累，1可以从市售的起始材料中仅通过四个线性步骤合成。还报道了该化学在简明合成cribrostatin 6 ( 1 )类似物中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.064

文献信息

• Knueppel, Daniel; Martin, Stephen F., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2569 - 2571
  作者：Knueppel, Daniel、Martin, Stephen F.

  DOI：——

  日期：——
• Tandem electrocyclic ring opening/radical cyclization: application to the total synthesis of cribrostatin 6
  作者：Daniel Knueppel、Stephen F. Martin

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.064

  日期：2011.12

  A concise total synthesis of cribrostatin 6 (1), an antimicrobial and antineoplastic agent, was accomplished using a tandem electrocyclic ring opening/radical cyclization sequence. Specifically, intermediate 4 underwent a 4π-electrocyclic ring opening, radical cyclization, and homolytic aromatic substitution sequence followed by an oxidation to afford the natural product 1 in one pot. Owing to the

  使用串联电环开环/自由基环化序列完成了一种抗菌剂和抗肿瘤剂克布他汀 6 ( 1 )的简明全合成。具体而言，中间体4经历了 4π-电环开环、自由基环化和均裂芳烃取代序列，然后氧化在一锅中得到天然产物1。由于关键步骤中复杂性的快速积累，1可以从市售的起始材料中仅通过四个线性步骤合成。还报道了该化学在简明合成cribrostatin 6 ( 1 )类似物中的应用。