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N-(3-chloropropyl)propane-2-sulfonamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(3-chloropropyl)propane-2-sulfonamide
英文别名
——
N-(3-chloropropyl)propane-2-sulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C6H14ClNO2S
mdl
——
分子量
199.702
InChiKey
OHYUHZJKCYMTMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.94
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-chloropropyl)propane-2-sulfonamidecaesium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以48.9%的产率得到N-(2-propanesulfonyl)azetidine
    参考文献:
    名称:
    N-(烷基磺酰基)氮杂环丁烷阴离子开环聚合反应的比较
    摘要:
    N-磺酰基氮杂环丁烷经历阴离子开环聚合(AROP)以形成聚(N-磺酰基氮杂环丁烷),其是有价值的聚亚胺的潜在前体。在这项工作中,烷基磺酰基取代对(N-(乙磺酰基)氮杂环丁烷(EsAzet),N-(2-丙磺酰基)氮杂环丁烷(i PsAzet)和N-(叔丁基磺酰基)氮杂环丁烷(t BsAzet )的AROP的影响)进行了研究,并与那些先前报道的聚合的ñ - (甲磺酰基)氮杂环丁烷(MsAzet)EsAzet的聚合动力学和我就其单体而言,PsAzet处于第一级,并产生可溶于DMF和DMSO的p(EsAzet)和p(i PsAzet)。相反,由于在相同条件下p(t BsAzet)的沉淀,t BsAzet的聚合仅进行至低转化率。在较低温度(120°C)下,i PsAzet聚合速度最快,而在较高温度(180°C)下,MsAzet速率最快。MsAzet , EsAzet和i PsAzet的相对聚合速率的
    DOI:
    10.1021/acs.macromol.9b01436
  • 作为产物:
    描述:
    异丙基磺酰氯3-氯丙胺盐酸盐三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以58.2%的产率得到N-(3-chloropropyl)propane-2-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    N-(烷基磺酰基)氮杂环丁烷阴离子开环聚合反应的比较
    摘要:
    N-磺酰基氮杂环丁烷经历阴离子开环聚合(AROP)以形成聚(N-磺酰基氮杂环丁烷),其是有价值的聚亚胺的潜在前体。在这项工作中,烷基磺酰基取代对(N-(乙磺酰基)氮杂环丁烷(EsAzet),N-(2-丙磺酰基)氮杂环丁烷(i PsAzet)和N-(叔丁基磺酰基)氮杂环丁烷(t BsAzet )的AROP的影响)进行了研究,并与那些先前报道的聚合的ñ - (甲磺酰基)氮杂环丁烷(MsAzet)EsAzet的聚合动力学和我就其单体而言,PsAzet处于第一级,并产生可溶于DMF和DMSO的p(EsAzet)和p(i PsAzet)。相反,由于在相同条件下p(t BsAzet)的沉淀,t BsAzet的聚合仅进行至低转化率。在较低温度(120°C)下,i PsAzet聚合速度最快,而在较高温度(180°C)下,MsAzet速率最快。MsAzet , EsAzet和i PsAzet的相对聚合速率的
    DOI:
    10.1021/acs.macromol.9b01436
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