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6,7-dihydro-5-[3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-propyl]-3-phenyl-1,2-benzisoxazol-4(5H)-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-dihydro-5-[3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-propyl]-3-phenyl-1,2-benzisoxazol-4(5H)-one
英文别名
5-[3-(2-methylimidazol-1-yl)propyl]-3-phenyl-6,7-dihydro-5H-1,2-benzoxazol-4-one
6,7-dihydro-5-[3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-propyl]-3-phenyl-1,2-benzisoxazol-4(5H)-one化学式
CAS
——
化学式
C20H21N3O2
mdl
——
分子量
335.406
InChiKey
CGGYVFLVSBBWQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diisopropylethyl amine2-甲基咪唑5-(3-chloropropyl)-6,7-dihydro-3-phenyl-1,2-benzisoxazol-4(5H)-one碳酸氢钠 在 sodium iodide 作用下, 以 N-甲基乙酰胺乙酸乙酯 为溶剂, 以2.70 g (40%)的产率得到6,7-dihydro-5-[3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-propyl]-3-phenyl-1,2-benzisoxazol-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    6,7-dihydro-3-phenyl-1,2-benzisoxazol-4(5H)-ones and -ols, compositions
    摘要:
    这项发明涉及式子##STR1##的6,7-二氢-3-苯基-1,2-苯并异噁唑酮和醇,其中X是(Y) ##STR2## 或低烷基;Y是氢、卤素、低烷基、低烷氧基、三氟甲基、硝基或氨基;当氧原子与所讨论的碳原子之间的键为单键时,R为H;否则虚线表示与氧原子形成双键的一部分;R.sub.1是氢、低烷基或芳基低烷基;R.sub.2和R.sub.3独立地是氢、低烷基或芳基低烷基,或者R.sub.2和R.sub.3与氮原子一起形成从吡哌啉基、吡咯啉基、吗啉基、咪唑-1-基、1-哌嗪基中选取的可选择取代的杂环,所述取代基为氢或低烷基;式子##STR3##的4-取代-1-哌嗪基,其中R.sub.6是低烷基、芳基、芳基低烷基,##STR4## 2-嘧啶基,##STR5## 式子##STR6##的2-吡啶基或式子##STR7##的4-吡啶基,式子##STR8##的4-取代-1-哌啶基,其中R.sub.7是氢、低烷基、芳基、芳基低烷基,式子##STR9##的2-吡啶基,式子##STR10##的4-吡啶基,式子##STR11##的2-嘧啶基,芳基羰基,##STR12## R.sub.8是氢或--OH;R.sub.4是氢、低烷氧羰基或芳氧羰基;Z是氯、溴或氟;m是1到4的整数;n是1到4的整数或其药学上可接受的酸盐,如适用,其几何和光学异构体和外消旋混合物。本发明的化合物显示出作为抗精神病药物和镇痛药物的效用。
    公开号:
    US05114936A1
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文献信息

  • 6,7-dihydro-3-phenyl-1,2-benzisoxazol-4(5H)-ones and -ols, compositions
    申请人:Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US05114936A1
    公开(公告)日:1992-05-19
    This invention relates to 6,7-dihydro-3-phenyl-1,2-benzisoxazol-4(5H)-ones and -ols of the formula ##STR1## wherein X is (Y) ##STR2## or loweralkyl; Y is hydrogen, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, trifluoromethyl, nitro or amino; R is H when the bond between the oxygen atom and the carbon atom in question is a single bond; otherwise the dotted line signifies part of a double bond to the oxygen atom; R.sub.1 is hydrogen, loweralkyl or arylloweralkyl; R.sub.2 and R.sub.3 are independently hydrogen, lower alkyl or arylloweralkyl, or R.sub.2 and R.sub.3 taken together with the nitogen atom form an optionally substituted heterocycle selected from the group consisting of piperidinyl, pyrrolidinyl, morpholinyl, imidazol-1-yl, 1-piperazinyl, said substituents being hydrogen or loweralkyl; 4-substituted-1-piperazinyl of the formula ##STR3## where R.sub.6 is loweralkyl, aryl, arylloweralkyl, ##STR4## 2-pyrimidyl, ##STR5## 2-pyridinyl of the formula ##STR6## or 4-pyridinyl of the formula ##STR7## 4-substituted-1-piperidinyl of the formula ##STR8## wherein R.sub.7 is hydrogen, loweralkyl, aryl, arylloweralkyl, 2-pyridinyl of the formula ##STR9## 4-pyridinyl of the formula ##STR10## 2-pyrimidinyl of the formula ##STR11## arylcarbonyl, ##STR12## R.sub.8 is hydrogen or --OH; R.sub.4 is hydrogen, loweralkoxycarbonyl or aryloxycarbonyl; Z is chlorine, bromine or fluorine; m is an integer of 1 to 4; n is an integer of 1 to 4 or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof and where applicable the geometric and optical isomers and racemic mixtures thereof. The compounds of this invention display utility as antipsychotic agents and analgesic agents.
    这项发明涉及式子##STR1##的6,7-二氢-3-苯基-1,2-苯并异噁唑酮和醇,其中X是(Y) ##STR2## 或低烷基;Y是氢、卤素、低烷基、低烷氧基、三氟甲基、硝基或氨基;当氧原子与所讨论的碳原子之间的键为单键时,R为H;否则虚线表示与氧原子形成双键的一部分;R.sub.1是氢、低烷基或芳基低烷基;R.sub.2和R.sub.3独立地是氢、低烷基或芳基低烷基,或者R.sub.2和R.sub.3与氮原子一起形成从吡哌啉基、吡咯啉基、吗啉基、咪唑-1-基、1-哌嗪基中选取的可选择取代的杂环,所述取代基为氢或低烷基;式子##STR3##的4-取代-1-哌嗪基,其中R.sub.6是低烷基、芳基、芳基低烷基,##STR4## 2-嘧啶基,##STR5## 式子##STR6##的2-吡啶基或式子##STR7##的4-吡啶基,式子##STR8##的4-取代-1-哌啶基,其中R.sub.7是氢、低烷基、芳基、芳基低烷基,式子##STR9##的2-吡啶基,式子##STR10##的4-吡啶基,式子##STR11##的2-嘧啶基,芳基羰基,##STR12## R.sub.8是氢或--OH;R.sub.4是氢、低烷氧羰基或芳氧羰基;Z是氯、溴或氟;m是1到4的整数;n是1到4的整数或其药学上可接受的酸盐,如适用,其几何和光学异构体和外消旋混合物。本发明的化合物显示出作为抗精神病药物和镇痛药物的效用。
  • 6,7-Dihydro-3-phenyl-1,2-benzisoxazol-4(5H)-ones and -ols, a process for their preparation and their use as medicaments
    申请人:HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP0474012A1
    公开(公告)日:1992-03-11
    This invention relates to 6,7-dihydro-3-phenyl-1,2-benzisoxazol-4(5H)-ones and -ols of the formula wherein X is or loweralkyl; Y is hydrogen, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, trifluoromethyl, nitro or amino; R is H when the
    本发明涉及 6,7-二氢-3-苯基-1,2-苯并异噁唑-4(5H)-酮和-醇,其式为 其中 X 是 或低级烷基;Y 是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、三氟甲基、硝基或氨基;R 在下列情况下是 H
  • US5114936A
    申请人:——
    公开号:US5114936A
    公开(公告)日:1992-05-19
  • US5180834A
    申请人:——
    公开号:US5180834A
    公开(公告)日:1993-01-19
  • US5256672A
    申请人:——
    公开号:US5256672A
    公开(公告)日:1993-10-26
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