5-phenyl-3-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)-methylene-2(3H)-furanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-phenyl-3-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)-methylene-2(3H)-furanone
• 英文别名: (3E)-3-[(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)methylidene]-5-phenylfuran-2-one
• 化学式: C₂₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 390.441
• InChiKey: LFFZISQWWIKXJY-LTGZKZEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-3-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)-methylene-2(3H)-furanone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-[(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)methyl]-3-phenyl-1H-pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  研究了一些带有吡唑基的2（3H）-呋喃酮转化为其他杂环系统的抗病毒活性。

  摘要：

  制备3-（1，3-二苯基吡唑-4-基-亚甲基）-5-芳基-2（3H）-呋喃酮2，并将其转化为具有合成和生物学重要性的各种杂环系统。苄胺与呋喃酮2反应; 发现产物取决于反应条件。因此，在室温下获得了开链N-苄基酰胺3，而在回流条件下获得了2（3H）-吡咯烷酮。水合肼影响呋喃酮的开环，得到相应的酰肼5。后一产物用作合成哒嗪酮7和8、1,3,4-恶二唑11和13和1,2,4的关键原料。 -三唑12和14均带有吡唑基部分作为侧链。使用两种病毒：HAV和HSV-1评估所选化合物实例的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.12.032
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙烯溴酸酯 、 1,3-二苯-1H-吡唑-4-甲醛 在 (chlorosulfinyloxy)-N,N-dimethylmethaniminium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 以80%的产率得到5-phenyl-3-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)-methylene-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Hashem, Ahmed I.; Kandeel, Kamal A.; Youssef, Ahmed S. A., Journal of Chemical Research, 2006, # 5, p. 315 - 317

  摘要：

  DOI：