dl-trans-2-[(3-benzoyl)propionyl]-5-phenyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dl-trans-2-[(3-benzoyl)propionyl]-5-phenyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
• 英文别名: trans-2-[(3-benzoyl)propionyl]-5-phenyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole；1-[(4aR,9bR)-5-phenyl-3,4,4a,9b-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-2-yl]-4-phenylbutane-1,4-dione
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₂
• 分子量: 410.516
• InChiKey: RNRIFQRQZJOBJK-UKILVPOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙烯溴酸酯 、 dl-trans-5-phenyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dl-trans-2-[(3-benzoyl)propionyl]-5-phenyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  2-Substitute

  摘要：

  2-取代-5-芳基-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚的化学式(I)如下：##STR1##及其药用可接受的盐，其中4a位置和9b位置的氢原子相对于彼此是反式的，而5-芳基-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚基团是右旋的；X.sub.1和Y.sub.1相同或不同，分别是氢或氟；Z.sub.1是氢、氟或甲氧基；M是从下列组中选择的成员之一##STR2##或其混合物和C.dbd.O，n为3或4；它们作为镇静剂的用途，含有它们的药物组合物以及它们的生产方法。

  公开号：

  US04224329A1

文献信息

• 2-Substituted-trans-5-ar
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04252812A1

  公开（公告）日：1981-02-24

  2-Substituted-5-aryl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indoles of the formula (I): ##STR1## and the pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein the hydrogen atoms in the 4a position and 9b positions are in a trans relationship to each other and the 5-aryl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole moiety is dextrorotatory; X.sub.1 and Y.sub.1 are the same or different and are each hydrogen or fluoro; Z.sub.1 is hydrogen, fluoro or methoxy; M is a member selected from the group consisting of ##STR2## a mixture thereof and C=0 and n is 3 or 4; their use as tranquilizing agents, pharmaceutical compositions containing them and a process for their production.

  式(I)的2-取代-5-芳基-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶[4,3-b]吲哚及其药学上可接受的盐，其中4a位和9b位的氢原子相对构型为反式，5-芳基-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶[4,3-b]吲哚基团为右旋性；X.sub.1和Y.sub.1相同或不同，分别为氢或氟；Z.sub.1为氢、氟或甲氧基；M为从以下组中选择的成员之一：##STR2## 其混合物和C=0，n为3或4；它们作为镇静剂的用途，包含它们的制药组合物以及它们的制备方法。
• Process for the production of 2-substituted pyrido[4,3-b]-indoles
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04267331A1

  公开（公告）日：1981-05-12

  A process for production of certain 2-substituted-5-aryl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole tranquilizing agents of the formula ##STR1## wherein X.sub.1 and Y.sub.1 are each hydrogen or fluoro; Z.sub.1 is hydrogen, fluoro or methoxy and n is 3 or 4 which comprises contacting an amine of the formula ##STR2## with an equimolar amount of a lactol of the formula ##STR3## wherein q is 1 or 2; in the presence of a reaction inert solvent under reductive alkylation conditions.

  一种生产某些2-取代-5-芳基-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶[4,3-b]吲哚镇静剂的工艺，其化学式为##STR1##其中X1和Y1分别为氢或氟；Z1为氢、氟或甲氧基，n为3或4，包括在还原烷基化条件下，在反应惰性溶剂存在下，将式##STR2##的胺与式##STR3##的内酯以当量反应。其中q为1或2。
• US4224329A
  申请人：——

  公开号：US4224329A

  公开（公告）日：1980-09-23
• US4267331A
  申请人：——

  公开号：US4267331A

  公开（公告）日：1981-05-12
• US4252812A
  申请人：——

  公开号：US4252812A

  公开（公告）日：1981-02-24