N¹,N³,N⁵-tris(4-aminophenyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N³,N⁵-tris(4-aminophenyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide
• 英文别名: N1,N3,N5-Tris(4-aminophenyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide；1-N,3-N,5-N-tris(4-aminophenyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₄N₆O₃
• 分子量: 480.526
• InChiKey: YBQQWGGKFWIAAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N³,N⁵-tris(4-aminophenyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide 、 对醛基苯甲酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以92.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种用于金属有机框架的配体及其合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种用于金属有机框架的配体及其合成方法，特别涉及一种C3对称性芳香三羧酸配体及其合成方法，属有机合成方法学领域。首先将1,3,5‑苯三甲酰氯和对硝基苯胺通过酰胺缩合反应合成硝基中间体,再通过硝基中间体的还原获得氨基中间体，最后通过氨基中间体与4‑甲酰苯甲酸的醛胺缩合得到目标配体。该配体不仅合成工艺简单,产率较高,而且反应条件温和,易于纯化,可作为新型有机配体用于金属有机框架配合物的制备,从而在气体选择性吸附，化学识别等领域得到实际应用。

  公开号：

  CN105601535B
• 作为产物：
  描述：

  N,N',N''-tris(4-nitrophenyl)-1,3,5-benzenetricarboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到N¹,N³,N⁵-tris(4-aminophenyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Selective and tuneable recognition of anions using C3v-symmetrical tripodal urea-amide receptor platforms

  摘要：

  本文介绍了第一代 C3v 对称氢键脲酰胺基三足鼎立受体 1-6 在 DMSO-d6 中与各种阴离子（如醋酸盐、磷酸盐、硫酸盐和氯化物）的合成和结合研究。对 1-6 的 1H NMR 滴定分析表明，在所有情况下都能选择性地形成 1 ：1 的化学结构。

  DOI：

  10.1039/c1cc15233e

文献信息

• Facile Synthesis of Polyamide Dendrimers from Unprotected AB₂ Building Blocks:  Dumbbell-Shaped Dendrimer, Star-Shaped Dendrimer, and Dendrimer with a Carboxylic Acid at the Core
  作者：Isao Washio、Yuji Shibasaki、Mitsuru Ueda

  DOI：10.1021/ma0478456

  日期：2005.3.1

  AB2 building block, 3,5-bis(4-aminophenoxy)benzoic acid. A third generation dendrimer with a molecular weight of 8197 Da was prepared in a high yield, using 1,3,5-tris[N-(4-aminophenyl)]benzenetricarboxamide as a core molecule. A dendrimer with a carboxylic acid group at its core (molecular weight:  10 700 Da) could be prepared from the third generation dendron with 3,5-bis(3,5-diaminobenzoylamino)benzoic

  已经开发了不需要保护和脱保护步骤的快速，廉价和高效的芳族聚酰胺树枝状大分子的合成方法。树枝状结构和各种类型的聚酰胺树枝状聚合物很容易通过收敛方法制备，该方法包括使用少量过量的亚硫酰氯作为活化剂在焦点处活化羧酸，然后与未保护的AB 2结构单元3,5缩合。-双（4-氨基苯氧基）苯甲酸。使用1,3,5-tris [ N-（4-氨基苯基）]苯三甲酰胺为核心分子。可以从以3,5-双（3,5-二氨基苯甲酰基氨基）苯甲酸为核心分子的第三代树枝状分子制备在其核心（分子量：10 700 Da）处具有羧酸基的树枝状聚合物。仅通过沉淀纯化的所有上述产物显示出高纯度，使用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法进行评估。
• Selective and tuneable recognition of anions using C3v-symmetrical tripodal urea-amide receptor platforms
  作者：Cidalia Maria Gomes dos Santos、Elaine M. Boyle、Stefano De Solis、Paul E. Kruger、Thorfinnur Gunnlaugsson

  DOI：10.1039/c1cc15233e

  日期：——

  The synthesis and binding investigations of first generation C3v-symmetrical hydrogen bonding urea-amide based tripodal receptors, 1–6, with various anions such as acetate, phosphate, sulfate and chloride in DMSO-d6 are presented. Analysis of the 1H NMR titrations of 1–6 showed on all occasions the selective formation of 1 : 1 stoichiometries.

  本文介绍了第一代 C3v 对称氢键脲酰胺基三足鼎立受体 1-6 在 DMSO-d6 中与各种阴离子（如醋酸盐、磷酸盐、硫酸盐和氯化物）的合成和结合研究。对 1-6 的 1H NMR 滴定分析表明，在所有情况下都能选择性地形成 1 ：1 的化学结构。
• 2D covalent organic frameworks with built-in amide active sites for efficient heterogeneous catalysis
  作者：Yang Li、Weiben Chen、Ruidong Gao、Ziqiang Zhao、Ting Zhang、Guolong Xing、Long Chen

  DOI：10.1039/c9cc07500c

  日期：——

  versatile building blocks for supramolecular assembly due to the strong intermolecular hydrogen bonding. Herein, a BTA based amine, N1,N3,N5-tris(4-aminophenyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide (TABTA), was successfully applied to construct two new amide functionalized covalent organic frameworks (COFs) with apparent crystallinity, which were further applied as efficient catalysts for Knoevenagel condensation

  苯甲1,3,5-三甲酰胺（BTA）是强大的分子间氢键结合剂，是超分子组装的多功能构建基块。本文中，成功地将基于BTA的胺N 1，N 3，N 5-三（4-氨基苯基）苯-1,3,5-三甲酰胺（TABTA）应用于构建两个新的酰胺官能化共价有机骨架（COF）具有明显的结晶性，被进一步用作Knoevenagel缩合反应的有效催化剂。
• 一种三臂支化受阻酚型化合物及其合成方法与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN117658846A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明提供一种三臂支化受阻酚型化合物及其合成方法与应用，本发明在合成产物的结构中引入了极性的酰胺基团，在极性聚合物基体中增加了聚合物基体与抗氧剂分子间的作用力，提高了抗氧剂的耐迁出性能，有效降低了抗氧剂在使用过程中的迁移损失。
• US9371403B2
  申请人：——

  公开号：US9371403B2

  公开（公告）日：2016-06-21