5-[4-(4-carboxybenzylamino)phenyl]nicotinic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[4-(4-carboxybenzylamino)phenyl]nicotinic acid methyl ester
• 英文别名: 4-[[4-(5-Methoxycarbonylpyridin-3-yl)anilino]methyl]benzoic acid；4-[[4-(5-methoxycarbonylpyridin-3-yl)anilino]methyl]benzoic acid
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₄
• 分子量: 362.385
• InChiKey: ZPRACTGMFNGQJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(4-carboxybenzylamino)phenyl]nicotinic acid methyl ester 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含1,3,4-恶二唑和吡啶部分的大环化合物的合成

  摘要：

  通过使用已知的偶联剂和常见的保护基团，合成了一系列含有1,3,4-恶二唑和带有手性中心骨架的吡啶的类似肽的25-28元大环化合物。纯化的大环化合物的平均收率不佳，但似乎与氨基酸取代或立体化学无关。这些大环代表了一类新的结构，可用于进一步开发和将来在针对各种生物靶标的高通量筛选中使用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.099
• 作为产物：
  描述：

  N-丁氧羰基-4-溴丙氨酸 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-[4-(4-carboxybenzylamino)phenyl]nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  包含1,3,4-恶二唑和吡啶部分的大环化合物的合成

  摘要：

  通过使用已知的偶联剂和常见的保护基团，合成了一系列含有1,3,4-恶二唑和带有手性中心骨架的吡啶的类似肽的25-28元大环化合物。纯化的大环化合物的平均收率不佳，但似乎与氨基酸取代或立体化学无关。这些大环代表了一类新的结构，可用于进一步开发和将来在针对各种生物靶标的高通量筛选中使用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.099

文献信息

• Synthesis of macrocycles containing 1,3,4-oxadiazole and pyridine moieties
  作者：Subba Poojari、P. Parameshwar Naik、G. Krishnamurthy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.099

  日期：2014.1

  series of peptide-like 25–28 membered macrocycles containing 1,3,4-oxadiazoles and pyridines bearing a chiral center scaffold have been synthesized by using known coupling reagents and common protecting groups. The yield of the purified macrocycles was poor on an average, yet it seems to be independent of amino acid substitution or stereochemistry. These macrocycles represent a new class of structures

  通过使用已知的偶联剂和常见的保护基团，合成了一系列含有1,3,4-恶二唑和带有手性中心骨架的吡啶的类似肽的25-28元大环化合物。纯化的大环化合物的平均收率不佳，但似乎与氨基酸取代或立体化学无关。这些大环代表了一类新的结构，可用于进一步开发和将来在针对各种生物靶标的高通量筛选中使用。