5-[4-(4-carboxybenzylamino)phenyl]nicotinic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[4-(4-carboxybenzylamino)phenyl]nicotinic acid methyl ester
• 英文别名: 4-[[4-(5-Methoxycarbonylpyridin-3-yl)anilino]methyl]benzoic acid；4-[[4-(5-methoxycarbonylpyridin-3-yl)anilino]methyl]benzoic acid
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₄
• 分子量: 362.385
• InChiKey: ZPRACTGMFNGQJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(4-carboxybenzylamino)phenyl]nicotinic acid methyl ester 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含1,3,4-恶二唑和吡啶部分的大环化合物的合成

  摘要：

  通过使用已知的偶联剂和常见的保护基团，合成了一系列含有1,3,4-恶二唑和带有手性中心骨架的吡啶的类似肽的25-28元大环化合物。纯化的大环化合物的平均收率不佳，但似乎与氨基酸取代或立体化学无关。这些大环代表了一类新的结构，可用于进一步开发和将来在针对各种生物靶标的高通量筛选中使用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.099
• 作为产物：
  描述：

  N-丁氧羰基-4-溴丙氨酸 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-[4-(4-carboxybenzylamino)phenyl]nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  包含1,3,4-恶二唑和吡啶部分的大环化合物的合成

  摘要：

  通过使用已知的偶联剂和常见的保护基团，合成了一系列含有1,3,4-恶二唑和带有手性中心骨架的吡啶的类似肽的25-28元大环化合物。纯化的大环化合物的平均收率不佳，但似乎与氨基酸取代或立体化学无关。这些大环代表了一类新的结构，可用于进一步开发和将来在针对各种生物靶标的高通量筛选中使用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.099