4-amino-5-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-5-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-amino-3-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-triazole-5-thiol；4-amino-3-(1,5-diphenylpyrazol-3-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆S
• 分子量: 334.404
• InChiKey: PANPITIFGMMNIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙烯溴酸酯 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 乙酸酐 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 4-amino-5-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  方便地合成一些新的取代的吡唑基-1,3,4-恶二唑和吡唑基1,2,4-三唑

  摘要：

  一种简单而通用的合成吡唑-3-基-1,3,4-恶二唑，吡唑-3-基-1,2,4-三唑，（1,5-二苯基吡唑-3-基）-（ 1,5-二苯基吡唑-3-羧酸的3,5-二甲基-1-羰基）吡唑和（1,5-二苯基吡唑-3-基）-（5-羟基-3-甲基-1-基-1-羰基）吡唑衍生物酰肼已开发出来。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430508

文献信息

• Studies With Pyrazol-3-Carboxylic Acid Hydrazide: The Synthesis of New Pyrazolyloxadiazole and Pyrazolyltriazole Derivatives
  作者：Yehya M. Elkholy、Korany A. Ali、Ahmad M. Farag

  DOI：10.1080/10426500600605731

  日期：2006.9.1

  A simple and versatile method for the synthesis of pyrazol-3-yl-1,3,4-oxadiazole, pyrazol-3-yl-1,2,4-triazole, (1,5-diphenylpyrazol-3-yl)-(3,5-dimethyl-1-carbonyl)pyrazole, and (1,5-diphenylpyrazol-3-yl)-(5-hydroxy-3-metheyl-1-carbonyl)pyrazole derivatives from 1,5-diphenylpyrazole-3-carboxylic acid hydrazide has been developed.