Ac-NBph-OH

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ac-NBph-OH
• 英文别名: 4-[(N-acetylanilino)methyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: DRPVXCPQAZECHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 对醛基苯甲酸 、 苯胺 在 4-溴-2-(二氟甲基)噻吩 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 27.0h， 以89%的产率得到Ac-NBph-OH
  参考文献：
  名称：

  还原胺化合成类固醇低聚物的新型固相亚单体

  摘要：

  在这里，我们描述了使用还原胺化反应作为关键步骤而不是亲核取代反应（通常在类肽的常规SPSS中使用）作为关键步骤的拟南芥固相亚单体合成（SPSS）的新方法。新型SPSS使得易于获得芳基类低聚物，其中苯基侧基直接与芳族主链相连。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.10.056

文献信息

• EP1003466A4
  申请人：——

  公开号：EP1003466A4

  公开（公告）日：2001-01-03
• HAIR COLOURING COMPOSITIONS AND THEIR USE
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP1003466A1

  公开（公告）日：2000-05-31
• [EN] HAIR COLOURING COMPOSITIONS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR COLORATIONS CAPILLAIRES ET LEUR UTILISATION
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：WO1998052523A1

  公开（公告）日：1998-11-26

  (EN) Novel hair colouring compositions are provided which give improved fade resistance. They comprise (i) one or more developers selected from amino aromatic systems capable of being oxidised and thereafter undergoing a single electrophilic attack, and (ii) one or more couplers selected from (A) phenols and naphthols having an active leaving group in the para position relative to the OH group, (B) 1,3-diketones containing the group (I) in which Z is an active leaving group, and (C) compounds containing the group (II) in which Z is an active leaving group, and X is an active leaving group or a non-leaving substituent, such that in the presence of an oxidising agent the or each developer reacts with the or each coupler substantially only at the position having the active leaving group Z and, if X is an active leaving group, X, which when applied to hair by the hair switch colouring method described herein and washed 20 times by the washing protocol described herein, gives a value of $g(D)E fade, measured as described herein, as follows: (a) when the composition is suitable for delivering a blonde or light brown shade $g(D)E fade is not more than 2.5, (b) when the composition is suitable for delivering a red shade, $g(D)E fade is not more than 5.0, (c) when the composition is suitable for delivering a black or dark brown shade $g(D)E fade is not more than 2.5.(FR) L'invention concerne de nouvelles compositions pour colorations capillaires présentant une résistance à la décoloration améliorée. Ces compositions comprennent (i) un ou plusieurs agents de développement choisis parmi des systèmes aromatiques aminés susceptibles d'être oxydés pour être ensuite soumis à une seule attaque électrophile, et (ii) un ou plusieurs coupleurs choisis parmi (A) des phénols et des naphtols possédant un groupe partant actif en position para par rapport au groupe OH, (B) des 1,3-dicétones contenant le groupe (I), dans lequel Z est un groupe partant actif, et (C) des composés contenant le groupe (II), dans lequel Z est un groupe partant actif, et X est un groupe partant actif ou un substituant non partant, de manière qu'en présence d'un agent oxydant le ou chaque agent de développement réagit avec le ou chaque coupleur sensiblement uniquement au niveau de la position possédant le groupe partant actif Z et, si X est un groupe partant actif, X. Ces compositions, lorsqu'elles sont appliquées sur les cheveux conformément au procédé de coloration des cheveux décrit ci-dessus et rincées 20 fois conformément au processus de rinçage décrit ci-dessus, donne une valeur de décoloration $g(D)E, que l'on mesure comme suit: (a) lorsque la composition est susceptible de donner une teinte châtain clair ou blonde, la valeur $g(D)E n'est pas supérieure à 2,5, (b) lorsque la composition est susceptible de donner une teinte rousse, la valeur $g(D)E n'est pas supérieure à 5,0, (c) lorsque la composition est susceptible de donner une teinte noire ou châtain foncé, la valeur $g(D)E n'est pas supérieure à 2,5.
• New solid phase submonomer synthesis of arylopeptoid oligomers using reductive amination
  作者：Masato Ikeda、Keito Horio、Tomoya Tsuzuki、Ryo Torii、Aya Shibata、Yoshiaki Kitamura、Hiroshi Katagiri、Yukio Kitade

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.10.056

  日期：2015.12

  Herein, we describe a new methodology for the solid phase submonomer synthesis (SPSS) of arylopeptoids using a reductive amination reaction as the key step instead of a nucleophilic substitution reaction, which is generally used in conventional SPSS of peptoids. The new SPSS enables easy access to arylopeptoid oligomers in which phenyl side groups are directly attached to the aromatic main chain.

  在这里，我们描述了使用还原胺化反应作为关键步骤而不是亲核取代反应（通常在类肽的常规SPSS中使用）作为关键步骤的拟南芥固相亚单体合成（SPSS）的新方法。新型SPSS使得易于获得芳基类低聚物，其中苯基侧基直接与芳族主链相连。