4-溴-2-(二氟甲基)噻吩 | 627526-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-溴-2-(二氟甲基)噻吩
• 中文别名: 4-溴-2-（二氟甲基）-噻吩
• 英文名称: chloromethyl polystyrene resin
• 英文别名: merrifield resin；chloromethyl polystyren resin；4-bromo-2-(difluoromethyl)thiophene
• CAS: 627526-93-6
• 化学式: C₇H₆ClPol
• InChiKey: FPSAHMIQBUZQQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-(二氟甲基)噻吩 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以283 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING AROMATIC ASTATINE COMPOUND

  摘要：

  This method for producing an aromatic astatine compound comprises reacting an aromatic iodonium ylide with astatine to produce an aromatic astatine compound.

  公开号：

  US20220356205A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 在 四氯化锡 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-溴-2-(二氟甲基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC BINDING PAIRS COMPRISING CUCURBITURIL DERIVATIVES AND POLYAMMONIUM COMPOUDS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVELLES PAIRES DE LIAISON SYNTHETIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2005023816A3
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸酐 、 甲氧苯胺 、 对醛基苯甲酸 在 4-溴-2-(二氟甲基)噻吩 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 27.0h， 以84%的产率得到Ac-NB4mph-OH
  参考文献：
  名称：

  还原胺化合成类固醇低聚物的新型固相亚单体

  摘要：

  在这里，我们描述了使用还原胺化反应作为关键步骤而不是亲核取代反应（通常在类肽的常规SPSS中使用）作为关键步骤的拟南芥固相亚单体合成（SPSS）的新方法。新型SPSS使得易于获得芳基类低聚物，其中苯基侧基直接与芳族主链相连。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.10.056

文献信息

• Discovery and Structure−Activity Relationships of Trisubstituted Pyrimidines/Pyridines as Novel Calcium-Sensing Receptor Antagonists
  作者：Wu Yang、Zheming Ruan、Yufeng Wang、Katy Van Kirk、Zhengping Ma、Brian J. Arey、Christopher B. Cooper、Ramakrishna Seethala、Jean H. M. Feyen、John K. Dickson

  DOI：10.1021/jm801178c

  日期：2009.2.26

  The trisubstituted pyrimidine 1 was identified through high-throughput screening as a novel calcium-sensing receptor (CaSR) antagonist. Small molecule CaSR antagonists and/or negative allosteric modulators have the potential to act as an anabolic agent for the treatment of osteoporosis. The investigation of structure−activity relationships around 1 resulted in the identification of 18c and 18d, which

  通过高通量筛选将三取代的嘧啶1鉴定为新型钙敏感受体（CaSR）拮抗剂。小分子CaSR拮抗剂和/或负变构调节剂具有充当合成代谢药物治疗骨质疏松症的潜力。对1周围的构效关系的研究导致了18c和18d的鉴定，它们显示了在体内促进PTH释放的功效，并且与原始铅1相比，具有更高的效力和溶解性。
• Linker binding carriers for organic synthesis, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industires, Ltd.

  公开号：US06388022B1

  公开（公告）日：2002-05-14

  The present invention provides a linker binding carrier for organic synthesis represented by the formula: —Z—W—(SO2X)m wherein  is a carrier, X is a leaving group, Y is a bond or spacer, Z is a bivalent group, when Z is a bivalent electron attractive group, W is an aromatic ring which may be substituted and when Z is a bivalent non-electron attractive group, W is an aromatic ring which is substituted by an electron attractive group and may be further substituted and m is 1 or 2, or a salt thereof, which is useful for synthesizing a novel organic compound.

  本发明提供了一种用于有机合成的连接载体，其由以下公式表示：—Z—W—(SO2X)m，其中—是载体，X是离去基团，Y是键或间隔基，Z是二价基团，当Z是二价电子吸引基团时，W是可以被取代的芳香环；当Z是二价非电子吸引基团时，W是被电子吸引基团取代的芳香环，且可以进一步被取代，m为1或2，或其盐，用于合成新型有机化合物。
• Modified amino acids
  申请人：Technische Universität Wien

  公开号：EP1826199A1

  公开（公告）日：2007-08-29

  The present invention provides a compound of the general formula 1, wherein X is the connection between the CO-hydrazine and the NR1-oxalic acid or ester group, and uses and synthesis methods. These compounds represent amino acid derivatives, wherein the amine group is turned into an acidic group by the oxalic acid group and the carboxylic acid is turned into an amine functionality by the hydrazine group; as well as peptidomimetics comprising the compound and methods for their synthesis.

  本发明提供了一种一般式1的化合物， 其中X是CO-肼和NR1-草酸或酯基之间的连接，并提供了使用和合成方法。这些化合物代表氨基酸衍生物，其中氨基团通过草酸基转化为酸性基团，羧酸通过肼基转化为氨基功能团；以及包括该化合物的肽类似物和其合成方法。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Breitenstein Werner

  公开号：US20090233920A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The preferred compounds (which can also be present as salts) have the formula I wherein R1, R2, T, R3 and R4 are as defined in the specification.

  该发明涉及3,5-取代哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病（=紊乱）；该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的药物配方；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-取代哌啶化合物的药物配方，和/或包括给予3,5-取代哌啶化合物的治疗方法，一种用于制造3,5-取代哌啶化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。优选的化合物（也可以存在为盐）具有式I的结构，其中R1、R2、T、R3和R4如规范中定义。
• Isocyano substituted polystyrene carbonate resin for use in 3 and 4 component condensation reactions
  申请人：——

  公开号：US20030225267A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention relates to compounds comprising isocyano derivatives tethered to solid supports for use in 3 and 4 component condensation reactions. The invention also relates to methods for synthesizing cyclic derivatives by a 3 and 4 component condensation reaction using the compounds of the invention.

  这项发明涉及将异氰酸酯衍生物连接到固体支持物上的化合物，用于3和4组分缩合反应。该发明还涉及利用该发明的化合物进行3和4组分缩合反应合成环状衍生物的方法。