1-(2-methylprop-2-en-1-yl)-3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-methylprop-2-en-1-yl)-3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)thiourea
• 英文别名: 1-(2-Methylprop-2-enyl)-3-(1,2,4-triazol-4-yl)thiourea
• 化学式: C₇H₁₁N₅S
• mdl: MFCD04069073
• 分子量: 197.264
• InChiKey: WYSLCCLAVKIADD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 甲代烯丙基异硫氰酸酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到1-(2-methylprop-2-en-1-yl)-3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Antimicrobial and Pharmacological Evaluation of Thioureaderivatives of 4H-1,2,4-triazole

  摘要：

  一批4H-1,2,4-三唑衍生物硫脲被高效制备并评估其抗菌、抗真菌和抗病毒活性。所有衍生物的化学身份基于光谱方法确立。分子结构10和21通过X射线晶体学确定。具有苯基（1）、3,4-二氯苯基（2）和p-甲氧基苯基（3）取代基的化合物对真菌种类最为有效。衍生物12对CVB-5显示出显著活性。研究了五个新的4H-1,2,4-三唑硫脲衍生物2、10、12、18和21的中枢神经系统活性。结果证明所有测试的硫脲化合物的活性可能与血清素系统有关。衍生物2、10、12、18作为头部抽动反应（HTR）的抑制剂。21的生物活性也与内源性阿片系统相关。衍生物18降低了自发活动性，10减少了实验室动物的安非他命诱导活动。

  DOI：

  10.2174/1570180811666141001010044