<1aS-(1aα,8β,8aα,8bα)>-8<<(aminocarbonyl)oxy>methyl>-8a-methoxy-6-(methoxy)imino-5-methyl-1,1a,2,5,8,8a,8b-heptahydroazilidino<2',3':3,4>pyrrolo<1,2-a>indole-4,7-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: <1aS-(1aα,8β,8aα,8bα)>-8<<(aminocarbonyl)oxy>methyl>-8a-methoxy-6-(methoxy)imino-5-methyl-1,1a,2,5,8,8a,8b-heptahydroazilidino<2',3':3,4>pyrrolo<1,2-a>indole-4,7-dione
• 英文别名: (1aS-(1aα,8β,8aα,8bα))-8{[(aminocarbonyl)oxy]methyl}-8a-methoxy-6-(methoxy)imino-5-methyl-1,1a,2,5,8,8a,8b-heptahydroazilidino[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indole-4,7-dione；[(4S,6S,7R,8S,11E)-7-methoxy-11-methoxyimino-12-methyl-10,13-dioxo-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]tridec-1(9)-en-8-yl]methyl carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₆
• 分子量: 364.358
• InChiKey: LJKSBHIRTFGQKB-KXQQIOLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 <1aS-(1aα,8β,8aα,8bα)>-8<<(aminocarbonyl)oxy>methyl>-8a-methoxy-6-(methoxy)imino-5-methyl-1,1a,2,5,8,8a,8b-heptahydroazilidino<2',3':3,4>pyrrolo<1,2-a>indole-4,7-dione 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 <1aS-(1aα,8β,8aα,8bα)>-8<<(aminocarbonyl)oxy>methyl>-4,8a-dimethoxy-1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-6-(methoxy)imino-5-methylazilidino<2',3':3,4>pyrrolo<1,2-a>indole-7-one 、 <1aS-(1aα,8β,8aα,8bα)>-8<<(aminocarbonyl)oxy>methyl>-4,8a-dimethoxy-1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-6-(methoxy)imino-5-methylazilidino<2',3':3,4>pyrrolo<1,2-a>indole-7-one
  参考文献：
  名称：

  丝裂霉素A衍生的新型丝裂霉素C类似物的合成及生物学活性

  摘要：

  从丝裂霉素A合成了多种丝裂霉素C类似物，并对其生物学活性进行了研究。丝裂霉素A（1）进行了亲核置换反应，涉及用带有流动氢的氮亲核试剂处理后分子内氢迁移，但是氢迁移的方式取决于亲核试剂的性质。与烷氧基胺的反应得到化合物6和7，它们在1的环A中具有5 H -6-烷氧基亚氨基-4,7-二酮结构。然而，与羟胺和苯甲酰肼的反应得到化合物11和13它们在1的环A中分别具有4-羟基-6-羟基亚氨基-7-结构和4-羟基-6-肼基-7-结构。通过用甲基碘或硫酸二甲酯进行甲基化，将这些产物转化为各种类型的丝裂霉素C衍生物。讨论了这些反应的机理特征。在体外和体内的生物活性，通过使用P388白血病和肉瘤180肿瘤细胞进行试验。几种合成的化合物显示出比丝裂霉素C更好的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310120
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 丝裂霉素 A 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到<1aS-(1aα,8β,8aα,8bα)>-8<<(aminocarbonyl)oxy>methyl>-8a-methoxy-6-(methoxy)imino-5-methyl-1,1a,2,5,8,8a,8b-heptahydroazilidino<2',3':3,4>pyrrolo<1,2-a>indole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  丝裂霉素A衍生的新型丝裂霉素C类似物的合成及生物学活性

  摘要：

  从丝裂霉素A合成了多种丝裂霉素C类似物，并对其生物学活性进行了研究。丝裂霉素A（1）进行了亲核置换反应，涉及用带有流动氢的氮亲核试剂处理后分子内氢迁移，但是氢迁移的方式取决于亲核试剂的性质。与烷氧基胺的反应得到化合物6和7，它们在1的环A中具有5 H -6-烷氧基亚氨基-4,7-二酮结构。然而，与羟胺和苯甲酰肼的反应得到化合物11和13它们在1的环A中分别具有4-羟基-6-羟基亚氨基-7-结构和4-羟基-6-肼基-7-结构。通过用甲基碘或硫酸二甲酯进行甲基化，将这些产物转化为各种类型的丝裂霉素C衍生物。讨论了这些反应的机理特征。在体外和体内的生物活性，通过使用P388白血病和肉瘤180肿瘤细胞进行试验。几种合成的化合物显示出比丝裂霉素C更好的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310120

文献信息

• US4791130A
  申请人：——

  公开号：US4791130A

  公开（公告）日：1988-12-13
• Synthesis and biological activity of novel mitomycin C analogs derived from mitomycin A
  作者：Tokuyuki Kuroda、Koji Hisamura、Ikuo Matsukuma、Yutaka Osawa、Toru Sugaya、Hiroshi Nishikawa、Makoto Morimoto、Tadashi Ashizawa、Nobuhiro Nakamizo、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1002/jhet.5570310120

  日期：1994.1

  gave compounds 6 and 7 which have the 5H-6-alkoxyimino-4,7-dione structure in ring A of 1. However, the reaction with hydroxylamine and benzoylhydrazine afforded compounds 11 and 13 which have the 4-hydroxy-6-hydroxyimino-7-one structure and the 4-hydroxy-6-hydrazono-7-one structure, respectively, in ring A of 1. These products were converted into various types of mitomycin C derivatives by methylation

  从丝裂霉素A合成了多种丝裂霉素C类似物，并对其生物学活性进行了研究。丝裂霉素A（1）进行了亲核置换反应，涉及用带有流动氢的氮亲核试剂处理后分子内氢迁移，但是氢迁移的方式取决于亲核试剂的性质。与烷氧基胺的反应得到化合物6和7，它们在1的环A中具有5 H -6-烷氧基亚氨基-4,7-二酮结构。然而，与羟胺和苯甲酰肼的反应得到化合物11和13它们在1的环A中分别具有4-羟基-6-羟基亚氨基-7-结构和4-羟基-6-肼基-7-结构。通过用甲基碘或硫酸二甲酯进行甲基化，将这些产物转化为各种类型的丝裂霉素C衍生物。讨论了这些反应的机理特征。在体外和体内的生物活性，通过使用P388白血病和肉瘤180肿瘤细胞进行试验。几种合成的化合物显示出比丝裂霉素C更好的活性。