9-(meta-methylbenzoyl)carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(meta-methylbenzoyl)carbazole
• 英文别名: Carbazol-9-yl-(3-methylphenyl)methanone
• 化学式: C₂₀H₁₅NO
• 分子量: 285.345
• InChiKey: QIRZMKSMJYNCNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(meta-methylbenzoyl)carbazole 、 二苯基乙炔 在 silver hexafluoroantimonate 、 silver orthophosphate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 2,6-二甲基苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以47 %的产率得到6-methyl-2,3-diphenyl-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的[3 + 2]环状利用可回收的咔唑基离去基团合成茚满

  摘要：

  铑（III）催化的9-苯甲酰基咔唑与内部炔烃的环状偶联通过邻位C–H和C–N键断裂而有效进行。该反应提供了直接获得各种取代的茚满酮衍生物的途径。咔唑基离去基团可以容易地回收并再用于制备起始原料。关键字：环空；铑催化剂 C–H键裂解

  DOI：

  10.1246/cl.200884
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 、 间甲基苯甲酰氯 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  XAITBAEVA, A. G.;YULDASHEV, X. YU., UZNIINTI 149UZ-84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• XAITBAEVA, A. G.;YULDASHEV, X. YU., UZNIINTI 149UZ-84
  作者：XAITBAEVA, A. G.、YULDASHEV, X. YU.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Indenones through Rhodium(III)-catalyzed [3+2] Annulation Utilizing a Recyclable Carbazolyl Leaving Group
  作者：Shiho Ochiai、Asumi Sakai、Yoshinosuke Usuki、Bubwoong Kang、Tetsuro Shinada、Tetsuya Satoh

  DOI：10.1246/cl.200884

  日期：2021.4.5

  9-benzoylcarbazoles with internal alkynes proceeds efficiently through ortho C–H and C–N bond cleavages. This reaction provides direct access to variously substituted indanone derivatives. The carbazolyl leaving group can be readily recovered and reused for preparing the starting materials. Keywords: annulation; rhodium catalyst; C–H bond cleavage

  铑（III）催化的9-苯甲酰基咔唑与内部炔烃的环状偶联通过邻位C–H和C–N键断裂而有效进行。该反应提供了直接获得各种取代的茚满酮衍生物的途径。咔唑基离去基团可以容易地回收并再用于制备起始原料。关键字：环空；铑催化剂 C–H键裂解