ethyl 5-((4-formylphenoxy)methyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-((4-formylphenoxy)methyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-[(4-formylphenoxy)methyl]-1,3-diphenylpyrazole-4-carboxylate；ethyl 5-[(4-formylphenoxy)methyl]-1,3-diphenylpyrazole-4-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 426.472
• InChiKey: YNMJEUDHBPMRDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛苯腙 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 mercury(II) diacetate 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 5-((4-formylphenoxy)methyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型5-官能化吡唑类化合物：合成，表征和药理筛选

  摘要：

  在本研究中，通过乙基5-（溴甲基）-1,3-二苯基-的相转移催化反应，合成了一系列O-取代的吡唑7（a - f）和N-取代的吡唑9（a - f）。在THF中存在溴化四丁铵（TBAB）的情况下，具有各种含氧和氮的化合物的1 H-吡唑-4-羧酸酯5。在催化量的偶氮二双丁腈（AIBN）存在下，在回流的CCl 4中，用N-溴琥珀酰亚胺（NBS）有效溴化得到化合物5。。评价合成的化合物的体外抗微生物和抗糖尿病活性，并与标准药物进行比较。在合成的化合物中，化合物9b以优异的抗菌剂和抗糖尿病药出现。新合成的化合物通过分析和光谱（IR，1 H NMR，13 C NMR和LC-MS）方法进行表征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.06.050

文献信息

• Novel 5-functionalized-pyrazoles: Synthesis, characterization and pharmacological screening
  作者：Shridevi D. Doddaramappa、K.M. Lokanatha Rai、Ningaiah Srikantamurthy、Chandra、Javarasetty Chethan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.06.050

  日期：2015.9

  O-substituted pyrazoles 7(a–f) and N-substituted pyrazoles 9(a–f) were synthesized via phase-transfer catalyzed reaction of ethyl 5-(bromomethyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 5 with various oxygen and nitrogen containing compounds in presence of tetrabutylammonium bromide (TBAB) in THF. The compound 5 was obtained by the efficient bromination with N-bromosuccinimide (NBS) in presence of a catalytic

  在本研究中，通过乙基5-（溴甲基）-1,3-二苯基-的相转移催化反应，合成了一系列O-取代的吡唑7（a - f）和N-取代的吡唑9（a - f）。在THF中存在溴化四丁铵（TBAB）的情况下，具有各种含氧和氮的化合物的1 H-吡唑-4-羧酸酯5。在催化量的偶氮二双丁腈（AIBN）存在下，在回流的CCl 4中，用N-溴琥珀酰亚胺（NBS）有效溴化得到化合物5。。评价合成的化合物的体外抗微生物和抗糖尿病活性，并与标准药物进行比较。在合成的化合物中，化合物9b以优异的抗菌剂和抗糖尿病药出现。新合成的化合物通过分析和光谱（IR，1 H NMR，13 C NMR和LC-MS）方法进行表征。