9-(10-methylanthracene-9-yl)-9H-carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-(10-methylanthracene-9-yl)-9H-carbazole
• 英文别名: 9-(10-Methylanthracen-9-yl)carbazole；9-(10-methylanthracen-9-yl)carbazole
• 化学式: C₂₇H₁₉N
• 分子量: 357.455
• InChiKey: ZWEITKSFOREWAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(10-methylanthracene-9-yl)-9H-carbazole 在 sodium metabisulfite 、 正丁基锂 、 ammonium acetate 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 9-(10-methylanthracene-9-yl)-3,6-bis(1,4,5-triphenyl-2-1H-imidazolyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑类电子传输材料及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供的咔唑‑咪唑类电子传输材料是以三苯基咪唑和咔唑为基础，在此基础上，连接不同取代基的蒽，组成了一类经典的化合物，在电流不变的条件下，发光亮度与对比样品比较有显著提高。使用苯偶酰/苯胺和取代的蒽基咔唑二醛类衍生物为原料，经过反复验证，其合成和提纯比较过程简单，成本低廉，可以满足工业化发展需求。

  公开号：

  CN104650043B
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-10-溴蒽 、 咔唑 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88.3%的产率得到9-(10-methylanthracene-9-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑类电子传输材料及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供的咔唑‑咪唑类电子传输材料是以三苯基咪唑和咔唑为基础，在此基础上，连接不同取代基的蒽，组成了一类经典的化合物，在电流不变的条件下，发光亮度与对比样品比较有显著提高。使用苯偶酰/苯胺和取代的蒽基咔唑二醛类衍生物为原料，经过反复验证，其合成和提纯比较过程简单，成本低廉，可以满足工业化发展需求。

  公开号：

  CN104650043B

文献信息

• Conjugated Polymers and Blends Containing Carbazole, Representation and Use Thereof
  申请人：Parham Amir

  公开号：US20110068304A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to conjugated polymers comprising specific carbazole structural units. The materials according to the invention display steeper current-voltage curves and are therefore better suited to use in organic light-emitting diodes than are comparative polymers which do not contain these units.

  本发明涉及包括特定咔唑结构单元的共轭聚合物。根据本发明的材料显示出更陡峭的电流-电压曲线，因此比不含这些单元的比较聚合物更适合用于有机发光二极管。
• US8053547B2
  申请人：——

  公开号：US8053547B2

  公开（公告）日：2011-11-08
• US9935271B2
  申请人：——

  公开号：US9935271B2

  公开（公告）日：2018-04-03
• 咪唑类电子传输材料及其制备方法和应用
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN104650043B

  公开（公告）日：2017-03-01

  本发明提供的咔唑‑咪唑类电子传输材料是以三苯基咪唑和咔唑为基础，在此基础上，连接不同取代基的蒽，组成了一类经典的化合物，在电流不变的条件下，发光亮度与对比样品比较有显著提高。使用苯偶酰/苯胺和取代的蒽基咔唑二醛类衍生物为原料，经过反复验证，其合成和提纯比较过程简单，成本低廉，可以满足工业化发展需求。