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N-butyl-3-fluorophthalimide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-butyl-3-fluorophthalimide
英文别名
2-Butyl-4-fluoroisoindole-1,3-dione
N-butyl-3-fluorophthalimide化学式
CAS
——
化学式
C12H12FNO2
mdl
——
分子量
221.231
InChiKey
HYTWBRSOHDLFAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-butyl-3-fluorophthalimide咔唑双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.75h, 以48%的产率得到N-butyl-3-(9H-carbazol-9-yl)phthalimide
    参考文献:
    名称:
    作为潜在光催化剂的咔唑取代邻苯二甲酰亚胺的模块化合成
    摘要:
    报道了咔唑官能化邻苯二甲酰亚胺 (PI) 的模块化合成及其在选定光催化转化中作为催化剂的适用性。考虑到邻苯二甲酰亚胺核的合成可以很容易地进行,所开发的合成方法提供了邻苯二甲酰亚胺的高度可变性。以氟邻苯二甲酸酐为原料,用各种胺类制备相应的氟邻苯二甲酰亚胺,氟官能团确保咔唑通过芳香亲核取代引入邻苯二甲酰亚胺骨架中。除了合成开发之外,一些咔唑基邻苯二甲酰亚胺还在四种不同的光催化转化中进行了测试,显示出与已知的 4-CzIPN 和贵金属配合物具有吸引力和相当的活性。
    DOI:
    10.1055/a-1647-7292
  • 作为产物:
    描述:
    3-氟邻苯二甲酸酐正丁胺溶剂黄146 作用下, 反应 4.0h, 以71%的产率得到N-butyl-3-fluorophthalimide
    参考文献:
    名称:
    作为潜在光催化剂的咔唑取代邻苯二甲酰亚胺的模块化合成
    摘要:
    报道了咔唑官能化邻苯二甲酰亚胺 (PI) 的模块化合成及其在选定光催化转化中作为催化剂的适用性。考虑到邻苯二甲酰亚胺核的合成可以很容易地进行,所开发的合成方法提供了邻苯二甲酰亚胺的高度可变性。以氟邻苯二甲酸酐为原料,用各种胺类制备相应的氟邻苯二甲酰亚胺,氟官能团确保咔唑通过芳香亲核取代引入邻苯二甲酰亚胺骨架中。除了合成开发之外,一些咔唑基邻苯二甲酰亚胺还在四种不同的光催化转化中进行了测试,显示出与已知的 4-CzIPN 和贵金属配合物具有吸引力和相当的活性。
    DOI:
    10.1055/a-1647-7292
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文献信息

  • Phosphazenium salt phase transfer catalysts
    申请人:Brunelle Joseph Daniel
    公开号:US20060069291A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    A method for carrying out a chemical reaction between at least two reactants occupying separate phases within a multiphase reaction mixture has been discovered in which at least one phosphazenium salt is employed as a phase transfer catalyst. The remarkable utility of phosphazenium salts as phase transfer catalysts is illustrated by the preparation of aromatic ethers. The phosphazenium salt phase transfer catalysts are shown to be especially useful in the preparation of aromatic polyethers such as polyether sulfones.
    已经发现了一种在多相反应混合物中进行至少两种占据不同相位的反应物之间的化学反应的方法,其中至少一种磷氮盐被用作相转移催化剂。磷氮盐作为相转移催化剂的显著实用性可通过芳香醚的制备来说明。磷氮盐相转移催化剂在芳香聚醚如聚醚砜的制备中被证明特别有用。
  • Phoshazenium salt phase transfer catalysts
    申请人:Brunelle Joseph Daniel
    公开号:US20070112223A1
    公开(公告)日:2007-05-17
    A method for carrying out a chemical reaction between at least two reactants occupying separate phases within a multiphase reaction mixture has been discovered in which at least one phosphazenium salt is employed as a phase transfer catalyst. The remarkable utility of phosphazenium salts as phase transfer catalysts is illustrated by the preparation of aromatic ethers. The phosphazenium salt phase transfer catalysts are shown to be especially useful in the preparation of aromatic polyethers such as polyether sulfones.
    一种用于在多相反应混合物中进行至少两种占据不同相的反应物之间的化学反应的方法已被发现,其中至少使用一种磷氮盐作为相转移催化剂。磷氮盐作为相转移催化剂的显著实用性通过芳香醚的制备得到了说明。磷氮盐相转移催化剂在芳香族聚醚的制备中尤其有用,例如聚醚砜的制备。
  • Organic molecules for use as emitters
    申请人:CYNORA GMBH
    公开号:US10651394B2
    公开(公告)日:2020-05-12
    The invention relates to purely organic molecules according to formula A without metal center and their use as emitters in organic light-emitting diodes (OLEDs) and in other optoelectronic devices with Y is independently selected from the group consisting of C, PR, S, and S(═O); W is independently selected from the group consisting of C(CN)2, NR, O, and S; X is selected from the group consisting of CR2, C═C(CN)2, NR, O, and S; Ar is a substituted aryl or heteroaryl group with 5 to 40 aromatic ring atoms, which is substituted with m same or different radicals R* and with n same or different donor groups D with electron-donating properties, wherein m+n equals the number of substitutable ring atoms and wherein D comprises a structure of formula I: wherein A and B are independently selected from the group consisting of CRR′, CR, NR, and N, wherein there is a single of a double bond between A and B and a single or a double bond between B and Z; Z is a direct bond or a divalent organic bridge group selected from the group consisting of a substituted or unsubstituted C1-C9-alkylene group, C2-C8-alkenylene group, C2-C8-alkynylene or arylene group or a combination of these, —CRR′, —C═CRR′, —C═NR, —NR—, —O—, —SiRR′—, —S—, —S(O)—, —S(O)2—, O-interrupted substituted or unsubstituted C1-C9-alkylene, C2-C8-alkenylene, C2-C8-alkynylene or arylene groups, and phenyl or substituted phenyl units; wherein the waved line indicates the position over which D is bound to Ar.
    本发明涉及符合式 A 的不含金属中心的纯有机分子,以及它们在有机发光二极管 (OLED)和其他光电设备中作为发射器的用途。 与 Y 独立地选自由 C、PR、S 和 S(═O)组成的组; W 独立地选自 C(CN)2、NR、O 和 S 所组成的组; X 选自 CR2、C═C(CN)2、NR、O 和 S 所组成的组; Ar 是具有 5 至 40 个芳香环原子的取代芳基或杂芳基,该芳香环原子被 m 个相同或不同的基团 R* 和 n 个相同或不同的具有电子供体性质的供体基团 D 所取代,其中 m+n 等于可取代的环原子数,且 D 包含式 I 结构: 在其中 A 和 B 独立地选自由 CRR′、CR、NR 和 N 组成的组,其中 A 和 B 之间有单键或双键,B 和 Z 之间有单键或双键; Z是直接键或二价有机桥基,选自取代或未取代的C1-C9-烯基、C2-C8-烯基、C2-C8-炔基或芳烯基或这些基团的组合、-CRR′、-C═CRR′、-C═NR、-NR-、-O-、-SiRR′-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、O-间断取代或未取代的 C1-C9-烯烃基、C2-C8-烯烃基、C2-C8-炔烃基或芳基,以及苯基或取代苯基单元;其中波浪线表示 D 与 Ar 结合的位置。
  • TW2016/27284
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Aromatic sulfonyl compounds
    申请人:Tonen Corporation
    公开号:EP0233409B1
    公开(公告)日:1990-09-26
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