2-bromo-9-tosyl-9H-carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-9-tosyl-9H-carbazole
• 英文别名: 2-Bromo-9-(4-methylphenyl)sulfonylcarbazole
• 化学式: C₁₉H₁₄BrNO₂S
• 分子量: 400.296
• InChiKey: FXWQTVWBKLTKBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-9-tosyl-9H-carbazole 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 水 、 1,2-二氨基环己烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 咔唑类
  参考文献：
  名称：

  유기발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及一种新化合物及其在有机电界发光器件中的应用。根据本发明，该化合物可用于有机电界发光器件的有机层，宜选地为发光层、载流子传输层、电子阻挡层或发光辅助层，以提高有机电界发光器件的发光效率、驱动电压、寿命等。

  公开号：

  KR20150068182A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴咔唑 生成 2-bromo-9-tosyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF

  摘要：

  以下为一种咪唑衍生物及其盐、水合物或溶剂化物，其化学式如下（I）（式中符号的含义如下：A：未取代或取代羟基、芳基、低烷基亚甲基或氧代基（=O）的低烷基亚甲基；X：亚甲基或由式-NR2-表示的基团；R1：氢原子、低烷基或芳基烷基；R2：氢原子或低烷基）。该化合物具有类固醇17-20裂解酶抑制活性，可用于治疗和预防前列腺癌、良性前列腺增生、乳腺癌、乳腺病、子宫肌瘤、子宫内膜异位症等疾病。

  公开号：

  EP0820989A1

文献信息

• 신규한 피리디닐 트리아졸로피리딘 유도체 및 이의 용도
  申请人：DAE JOO ELECTRONIC MATERIALS CO., LTD. 대주전자재료 주식회사(119980985193) Corp. No ▼ 130111-0007616BRN ▼133-81-23923

  公开号：KR20180131662A

  公开（公告）日：2018-12-11

  본 발명은 피리미딘을 포함하는 방향족 유기 재료 및 이를 이용한 유기 전기발광소자에 관한 것으로, 본 발명의 유기 전기발광 소자는 단파장의 발광을 높은 효율로 얻을 수 있고 구동전압을 낮출 수 있다.

  这项发明涉及含嘧啶的芳香族有机材料以及利用它们制备的有机电致发光器件，该有机电致发光器件能够以高效率获得短波长的发光并且可以降低驱动电压。
• Electrochemical <scp>Palladium‐Catalyzed</scp> Intramolecular C—H Amination of <scp>2‐Amidobiaryls</scp> for Synthesis of Carbazoles
  作者：Qingqing Wang、Xiaojing Zhang、Pan Wang、Xinlong Gao、Heng Zhang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/cjoc.202000407

  日期：2021.1

  The synthesis of carbazoles based on the electrochemical Pd‐catalyzed intramolecular C—H amination of 2‐amidobiaryls through oxidative cross coupling has been achieved under mild reaction conditions. The reaction can be carried out in undivided cell without the addition of external chemical oxidant. Besides good functional group compatibility, the desired carbazoles can be scaled up and modified easily

  在温和的反应条件下，通过氧化交联的2-位氨基联芳基的电化学Pd催化分子内CH氨基化合成咔唑。该反应可以在不分开的池中进行，而无需添加外部化学氧化剂。除了良好的官能团相容性外，所需的咔唑还可以按比例放大和改性。与以前的方法相比，该协议为咔唑的构建提供了一个简单而可持续的途径。
• 피리미딘을 포함하는 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기전기발광소자
  申请人：DAE JOO ELECTRONIC MATERIALS CO., LTD. 대주전자재료 주식회사(119980985193) Corp. No ▼ 130111-0007616BRN ▼133-81-23923

  公开号：KR20170126059A

  公开（公告）日：2017-11-16

  본 발명은 피리미딘을 포함하는 방향족 유기 재료 및 이를 이용한 유기 전기발광소자에 관한 것으로, 본 발명의 유기전기발광소자는 단파장의 발광을 높은 효율로 얻을 수 있고 구동전압을 낮출 수 있다.

  本发明涉及含嘧啶的芳香族有机材料及其用于有机电致发光器件，本发明的有机电致发光器件能够以高效率获得短波长的发光并且可以降低驱动电压。
• 유기발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORPORATION 주식회사 두산(119987140410) Corp. No ▼ 110111-0013774BRN ▼107-81-00237

  公开号：KR20150068182A

  公开（公告）日：2015-06-19

  본 발명은 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 유기 전계 발광 소자의 유기물층, 바람직하게는 발광층, 정공수송층, 전자 저지층 또는 발광 보조층에 사용됨에 따라 유기 전계 발광 소자의 발광효율, 구동 전압, 수명 등을 향상시킬 수 있다.

  本发明涉及一种新化合物及其在有机电界发光器件中的应用。根据本发明，该化合物可用于有机电界发光器件的有机层，宜选地为发光层、载流子传输层、电子阻挡层或发光辅助层，以提高有机电界发光器件的发光效率、驱动电压、寿命等。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0820989A1

  公开（公告）日：1998-01-28

  An imidazole derivative represented by the following general formula (I), a salt thereof, a hydrate thereof or a solvate thereof. (Symbols in the formula have the following meanings. A: a lower alkylene group unsubstituted or substituted with a hydroxyl group, an aryl group, a lower alkylidene group or an oxo group (=O), X: a methylene group or a group represented by a formula -NR2-, R1: a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aralkyl group, R2: a hydrogen atom or a lower alkyl group). The compounds have a steroid 17-20 lyase inhibiting activity and is useful in treating and preventing diseases such as prostate cancer, benign prostatic hyperplasia, breast cancer, mastopathy, hysteromyoma, endometriosis and the like.

  以下为一种咪唑衍生物及其盐、水合物或溶剂化物，其化学式如下（I）（式中符号的含义如下：A：未取代或取代羟基、芳基、低烷基亚甲基或氧代基（=O）的低烷基亚甲基；X：亚甲基或由式-NR2-表示的基团；R1：氢原子、低烷基或芳基烷基；R2：氢原子或低烷基）。该化合物具有类固醇17-20裂解酶抑制活性，可用于治疗和预防前列腺癌、良性前列腺增生、乳腺癌、乳腺病、子宫肌瘤、子宫内膜异位症等疾病。