1,3,6,8-tetra(phenylthio)pyrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,3,6,8-tetra(phenylthio)pyrene
• 英文别名: 1,3,6,8-tetrakis(phenylthio)pyrene；1,3,6,8-Tetrakis(phenylsulfanyl)pyrene
• 化学式: C₄₀H₂₆S₄
• 分子量: 634.91
• InChiKey: DWHFSYHPOJTNFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,6,8-四溴芘 、 二苯二硫醚 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到1,3,6,8-tetra(phenylthio)pyrene
  参考文献：
  名称：

  硫属元素桥接的pyr衍生物：合成，晶体堆积结构和场效应晶体管特性

  摘要：

  探索不同的分子间非共价相互作用如何协同影响分子堆积和特性（当它们存在于同一分子中时）。设计并合成了一系列以硫属元素原子为桥的新型pyr衍生物。化合物的单晶结构揭示了分子间非共价相互作用对分子堆积的显着影响。薄膜晶体管器件被制造并且在0.04cm 2  V -1  s -1上显示出高迁移率。OFETs性能的明显差异表明，分子间非共价相互作用对调节分子堆积和性能具有非常重要的影响。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2017.03.004

文献信息

• Highly luminescent anthracene sulfides. Synthesis, experimental and DFT study of their optical properties and interaction with electron deficient nitroaromatic compounds
  作者：Claudia M. Hegguilustoy、Rosana S. Montani、Pablo G. Del Rosso、Maria J. Romagnoli、Raúl O. Garay

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2017.07.011

  日期：2017.10

  behavior was compared with that of related pyrene bisulfide and tetrasulfides. All sulfides are crystalline compounds and show good chemical stability in condensed phase. In solution, the pyrene derivatives are very stable but the anthracene derivatives suffer a slow photooxidation process under air and ambient light. While the bisulfides of anthracene and pyrene have very different spectroscopic behavior

  我们报告了具有蒽核心的一系列烷基和芳基硫化物的合成，热和光氧化行为以及光学性质。此处研究的所有蒽硫化物均具有高荧光性。将它们的光学性能与相关的pyr，二硫化物和四硫化物进行了比较。所有硫化物均为结晶化合物，在冷凝相中显示出良好的化学稳定性。在溶液中，the衍生物非常稳定，但蒽衍生物在空气和环境光下会经历缓慢的光氧化过程。蒽和pyr的二硫化物具有非常不同的光谱行为，而四取代的蒽和pyr的硫化物表现出很多相似之处。因此，化合物的发色核由芳族核和硫或氧原子组成，因此从烷基到芳基取代基的变化不会改变吸收光谱和发射光谱。它们都显示出强烈的荧光，但硫化物带有SCH2或OCH 2基团比具有芳基取代基的基团显示更高的荧光效率。另外，它们对两个系列的硝基芳族化合物的淬灭效​​率均受空间位阻而不是电子因素支配。TDDFT很好地再现了吸收光谱中的红移。此外，计算表明，较低能量的激发是非离子型的，与实验结果一致，
• Mercaptopyrene, ihre Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Charge-Transfer-Komplexen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0339419A2

  公开（公告）日：1989-11-02

  Die Erfindung betrifft Mercaptopyrene der Formel in der n eine ganze Zahl von 3 bis 10 bedeutet und R für einen gegebenenfalls substituierten Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl- oder Aryl-Rest steht, ein Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Herstellung von CT-Komplexen und die erhaltenen CT-­Komplexe.

  本发明涉及式如下的巯基苯乙烯 其中 n 是 3 至 10 的整数，且 R 是任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳基、 它们的制备方法、它们在制备 CT 复合物中的用途以及获得的 CT 复合物。
• Polyarylensulfid-Mischungen mit verringerter Radikalbildung bei Ultrakurzbewitterung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0355002A2

  公开（公告）日：1990-02-21

  Die Erfindung betrifft Mischungen aus Polyarylensulfiden (PAS), vorzugsweise Polyphenylsulfid (PPS) und Pyrenen. Die Mischungen zeigen verringerte Radikalbildung bei Ultrakurzbewitterung (UV-Bestrahlung).

  本发明涉及聚芳基硫化物（PAS），最好是聚苯硫醚（PPS）和芘的混合物。这种混合物在超短时间风化（紫外线照射）过程中减少了自由基的形成。
• US5008430A
  申请人：——

  公开号：US5008430A

  公开（公告）日：1991-04-16
• Chalcogen bridged pyrene derivatives: Synthesis, crystal−packing structures and field effect transistors properties
  作者：Renren Fang、Ru Chen、Jianhua Gao、Huarong Zhang、Hongzhuo Wu、Hongxiang Li

  DOI：10.1016/j.orgel.2017.03.004

  日期：2017.6

  explore how the different intermolecular non-covalent interactions synergistically affect the molecular packing and properties when they existed at the same molecules. A series of new pyrene derivatives with chalcogen atoms as bridges were designed and synthesized. The single crystal structures of the compounds revealed the significant effect of different intermolecular non-covalent interactions on the molecular

  探索不同的分子间非共价相互作用如何协同影响分子堆积和特性（当它们存在于同一分子中时）。设计并合成了一系列以硫属元素原子为桥的新型pyr衍生物。化合物的单晶结构揭示了分子间非共价相互作用对分子堆积的显着影响。薄膜晶体管器件被制造并且在0.04cm 2  V -1  s -1上显示出高迁移率。OFETs性能的明显差异表明，分子间非共价相互作用对调节分子堆积和性能具有非常重要的影响。