6-chloro-2-(2-methylpropenyl)-3-nitroimidazo[1,2-b]pyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-2-(2-methylpropenyl)-3-nitroimidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: 6-Chloro-2-(2-methylprop-1-enyl)-3-nitroimidazo[1,2-b]pyridazine
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄O₂
• 分子量: 252.66
• InChiKey: PCVCPFRSBXFIAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-(氯甲基)咪唑并[1,2-b]吡哒嗪 在 硫酸 、 四丁基氢氧化铵 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-chloro-2-(2-methylpropenyl)-3-nitroimidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  合成2-取代的3-硝基咪唑并[1,2- b ]哒嗪类化合物作为潜在的生物活性剂

  摘要：

  首次合成了一种新型的杂环还原烷基化剂6-氯-2-氯甲基-3-硝基咪唑并[1,2- b ]哒嗪。已表明通过S RN 1机理在相转移催化条件下与2-硝基丙烷阴离子反应，可得到由碱促进的亚硝酸消除C-烷基化产物形成的异亚丙基衍生物的优异收率。该S RN 1反应扩展到各种亚硝酸根阴离子导致了新的一类3-硝基咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物，该衍生物在2-位带有一个三取代的双键。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390125

文献信息

• Synthesis of 2-substituted-3-nitroimidazo[1,2-<i>b</i>]pyridazines as potential biologically active agents
  作者：Thierry Terme、Joséa Maldonado、Michel P. Crozet、Patrice Vanelle、Christophe Galtier、Alain Gueiffier

  DOI：10.1002/jhet.5570390125

  日期：2002.1

  first time. It was shown to react under phase-transfer catalysis conditions with 2-nitropropane anion by an SRN1 mechanism to give excellent yield of isopropylidene derivative formed from a base-promoted nitrous acid elimination of C-alkylation product. Extension of this SRN1 reaction to various nitronate anions led to a new class of 3-nitroimidazo[1,2-b]pyridazine derivatives bearing a trisub-stituted

  首次合成了一种新型的杂环还原烷基化剂6-氯-2-氯甲基-3-硝基咪唑并[1,2- b ]哒嗪。已表明通过S RN 1机理在相转移催化条件下与2-硝基丙烷阴离子反应，可得到由碱促进的亚硝酸消除C-烷基化产物形成的异亚丙基衍生物的优异收率。该S RN 1反应扩展到各种亚硝酸根阴离子导致了新的一类3-硝基咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物，该衍生物在2-位带有一个三取代的双键。