ethyl 2-((2-chloropyridin-3-yl)amino)-2-oxoacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((2-chloropyridin-3-yl)amino)-2-oxoacetate
• 英文别名: KKN-107；Ethyl [(2-chloropyridin-3-yl)amino](oxo)acetate；ethyl 2-[(2-chloropyridin-3-yl)amino]-2-oxoacetate
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₃
• mdl: MFCD04052841
• 分子量: 228.635
• InChiKey: SQERKBPLKWLNMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((2-chloropyridin-3-yl)amino)-2-oxoacetate 在 劳森试剂 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-羧基噻唑[5,4-b]并吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DRUG RESISTANT AND PERSISTENT TUBERCULOSIS
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE RÉSISTANTE AUX MÉDICAMENTS ET PERSISTANTE

  摘要：

  本文描述了用于治疗耐药和持续结核病的化合物和组合物。本文还描述了一种筛选生物膜形成抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2014190199A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯吡啶 、 草酰氯单乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到ethyl 2-((2-chloropyridin-3-yl)amino)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  Rapid Microwave-Assisted Syntheses of Derivatives of HIV-1 Entry Inhibitors

  摘要：

  通过计算机控制的微波辐射，在甲苯中实现了酯与4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶的直接酰胺化。微波方法使新酰胺的制备时间缩短至三小时，而传统热法则需要三天。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926339

文献信息

• Rapid Microwave-Assisted Syntheses of Derivatives of HIV-1 Entry Inhibitors
  作者：David A. Vicic、Asim Kumar Debnath、Chris McFarland

  DOI：10.1055/s-2006-926339

  日期：——

  The direct amidation of esters with 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine was achieved by computer-controlled microwave irradiation in toluene. The microwave protocol allowed the new amides to be prepared in three hours rather than the three days required by traditional thermal methods.

  通过计算机控制的微波辐射，在甲苯中实现了酯与4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶的直接酰胺化。微波方法使新酰胺的制备时间缩短至三小时，而传统热法则需要三天。
• Soluble-type small-molecule CD4 mimics as HIV entry inhibitors
  作者：Takuya Kobayakawa、Kiju Konno、Nami Ohashi、Kohei Takahashi、Ami Masuda、Kazuhisa Yoshimura、Shigeyoshi Harada、Hirokazu Tamamura

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.01.011

  日期：2019.3

  Several small molecule CD4 mimics have been reported previously as HIV-1 entry inhibitors, which block the interaction between the Phe43 cavity of HIV-1 gp120 and the host CD4. Known CD4 mimics such as NBD-556 possess significant anti-HIV activity but are less soluble in water, perhaps due to their hydrophobic aromatic ring-containing structures. Compounds with a pyridinyl group in place of the phenyl

  先前已经报道了几种小分子CD4模拟物作为HIV-1进入抑制剂，它们可阻止HIV-1 gp120的Phe43腔与宿主CD4之间的相互作用。已知的CD4模拟物（例如NBD-556）具有显着的抗HIV活性，但在水中的溶解度较低，这可能是由于它们的疏水性芳环结构所致。为了提高亲水性，已经设计并合成了在这些分子中具有吡啶基取代苯基的化合物。这些含有四甲基哌啶环的新CD4模拟物中的一些表现出比NBD-556显着更高的水溶性，并具有高抗HIV活性和与中和抗体的协同抗HIV活性。具有环己基哌啶环和6-氟吡啶-3-基环的CD4模拟物具有很高的抗HIV活性，并且没有明显的细胞毒性。目前的结果将在未来设计和开发新型可溶性类型分子CD4模拟物中有用。
• RAKHIT S.; GEORGES M.; BAGLIER J. F., CAN. J. CHEM., 1979, V7, NO 10, 1153-1156
  作者：RAKHIT S.、 GEORGES M.、 BAGLIER J. F.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DRUG RESISTANT AND PERSISTENT TUBERCULOSIS
  申请人：THE CALIFORNIA INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH

  公开号：US20160194299A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Described herein are compounds and compositions for treating drug resistant and persistent tuberculosis. Also described herein is a method of screening for identifying biofilm formation inhibitors.
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DRUG RESISTANT AND PERSISTENT TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE RÉSISTANTE AUX MÉDICAMENTS ET PERSISTANTE
  申请人：CALIFORNIA INST BIOMEDICAL RES

  公开号：WO2014190199A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Described herein are compounds and compositions for treating drug resistant and persistent tuberculosis. Also described herein is a method of screening for identifiying biofilm formation inhibitors.

  本文描述了用于治疗耐药和持续结核病的化合物和组合物。本文还描述了一种筛选生物膜形成抑制剂的方法。