ethyl 2,3,6,7-tetramethoxyphenanthro[9,10-b]quinolizidine-9-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,3,6,7-tetramethoxyphenanthro[9,10-b]quinolizidine-9-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2,3,6,7-tetramethoxy-11,12,13,14,14a,15-hexahydro-9H-phenanthro[9,10-b]quinolizine-9-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₆
• 分子量: 479.573
• InChiKey: DIIAVPIKOIXILO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3,6,7-tetramethoxyphenanthro[9,10-b]quinolizidine-9-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以77.3%的产率得到2,3,6,7-tetramethoxyphenanthro[9,10-b]quinolizidine-9-methanol
  参考文献：
  名称：

  菲并喹喏里西啶生物碱衍生物及其盐以及它们 的制备、抗植物病毒和抗癌活性

  摘要：

  本发明涉及菲并喹喏里西啶生物碱衍生物(I)及其盐(II)以及它们的制备，抗植物病毒活性和抗癌活性，式中各基团的意义见说明书。本发明的菲并喹喏里西啶生物碱衍生物(I)及其盐(II)显示出特别优异的抗植物病毒活性，能很好地抑制烟草花叶病毒(TMV)。该类化合物同时表现出很好的抗癌活性，能很好地抑制人肺腺癌A-549和人白血病HL-60。

  公开号：

  CN103509029B
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 2-(2,3,6,7-tetramethoxy-9-phenanthrenylmethyl)piperidine 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以83.3%的产率得到ethyl 2,3,6,7-tetramethoxyphenanthro[9,10-b]quinolizidine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  菲并喹喏里西啶生物碱衍生物及其盐以及它们 的制备、抗植物病毒和抗癌活性

  摘要：

  本发明涉及菲并喹喏里西啶生物碱衍生物(I)及其盐(II)以及它们的制备，抗植物病毒活性和抗癌活性，式中各基团的意义见说明书。本发明的菲并喹喏里西啶生物碱衍生物(I)及其盐(II)显示出特别优异的抗植物病毒活性，能很好地抑制烟草花叶病毒(TMV)。该类化合物同时表现出很好的抗癌活性，能很好地抑制人肺腺癌A-549和人白血病HL-60。

  公开号：

  CN103509029B

文献信息

• 菲并喹喏里西啶生物碱衍生物及其盐以及它们 的制备、抗植物病毒和抗癌活性
  申请人：南开大学

  公开号：CN103509029B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明涉及菲并喹喏里西啶生物碱衍生物(I)及其盐(II)以及它们的制备，抗植物病毒活性和抗癌活性，式中各基团的意义见说明书。本发明的菲并喹喏里西啶生物碱衍生物(I)及其盐(II)显示出特别优异的抗植物病毒活性，能很好地抑制烟草花叶病毒(TMV)。该类化合物同时表现出很好的抗癌活性，能很好地抑制人肺腺癌A-549和人白血病HL-60。