N-(6-tert-butoxycarbonylamino-2,4-dimethylpyridin-3-ylmethyl)oxalamic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(6-tert-butoxycarbonylamino-2,4-dimethylpyridin-3-ylmethyl)oxalamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(((6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,4-dimethylpyridin-3-yl)methyl)amino)-2-oxoacetate；Ethyl 2-[[2,4-dimethyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridin-3-yl]methylamino]-2-oxoacetate；ethyl 2-[[2,4-dimethyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridin-3-yl]methylamino]-2-oxoacetate
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₅
• 分子量: 351.403
• InChiKey: PFCARRKSVYGGFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-tert-butoxycarbonylamino-2,4-dimethylpyridin-3-ylmethyl)oxalamic acid ethyl ester 在 水 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [5-({[5-(3-chloroquinolin-6-ylmethyl)[1,3,4]oxadiazole-2-carbonyl]amino}methyl)-4,6-dimethylpyridin-2-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本文提供了杂环衍生物化合物和包含这些化合物的药物组合物，用于抑制血浆激肽酶。此外，这些化合物和组合物对于治疗血浆激肽酶抑制已被证实有关的疾病，如血管性水肿等，具有益处。

  公开号：

  WO2018011628A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (5-(aminomethyl)-4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate 、 草酰氯单乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到N-(6-tert-butoxycarbonylamino-2,4-dimethylpyridin-3-ylmethyl)oxalamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本文提供了杂环衍生物化合物和包含这些化合物的药物组合物，用于抑制血浆激肽酶。此外，这些化合物和组合物对于治疗血浆激肽酶抑制已被证实有关的疾病，如血管性水肿等，具有益处。

  公开号：

  WO2018011628A1

文献信息

• Therapeutic inhibitory compounds
  申请人：LifeSci Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10301284B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.

  本文提供的杂环衍生物化合物和药物组合物包含所述化合物，可用于抑制血浆卡利克林。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗与血浆卡利克酶抑制作用有关的疾病，如血管性水肿等。
• THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  申请人：LifeSci Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200239435A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.
• [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LIFESCI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018011628A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.

  本文提供了杂环衍生物化合物和包含这些化合物的药物组合物，用于抑制血浆激肽酶。此外，这些化合物和组合物对于治疗血浆激肽酶抑制已被证实有关的疾病，如血管性水肿等，具有益处。