4-[3[4-(2-Ethylimidazol-1-yl)benzyloxy]phenyl]-4-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[3[4-(2-Ethylimidazol-1-yl)benzyloxy]phenyl]-4-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-Ethyl-1-[4-[[3-(4-methoxyoxan-4-yl)phenoxy]methyl]phenyl]imidazole
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₃
• 分子量: 392.498
• InChiKey: YBSYSUMZHYBTGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基咪唑 在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-[3[4-(2-Ethylimidazol-1-yl)benzyloxy]phenyl]-4-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑化合物，是一系列新的有效的5-脂氧合酶的口服抑制剂。

  摘要：

  用可电离的咪唑基苯基部分取代Zeneca ZD2138的二氢喹啉酮药效基团，导致发现了一系列新的有效和口服活性的5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂。本文描述了该系列化合物的合成和构效关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00436-x

文献信息

• IMIDAZOLES AS LIPOXYGENASE INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0703913B1

  公开（公告）日：1997-06-11
• Novel imidazole compounds as a new series of potent, orally active inhibitors of 5-lipoxygenase
  作者：Takashi Mano、Rodney W Stevens、Kazuo Ando、Kazunari Nakao、Yoshiyuki Okumura、Minoru Sakakibara、Takako Okumura、Tetsuya Tamura、Kimitaka Miyamoto

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00436-x

  日期：2003.9

  of the dihydroquinolinone pharmacophore of Zeneca's ZD2138 by ionizable imidazolylphenyl moiety has lead to the discovery of a novel series of potent and orally active 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitors. The synthesis and structure-activity relationship (SAR) of this series of compounds are described herein.

  用可电离的咪唑基苯基部分取代Zeneca ZD2138的二氢喹啉酮药效基团，导致发现了一系列新的有效和口服活性的5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂。本文描述了该系列化合物的合成和构效关系（SAR）。