6-phenethylpyridazin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-phenethylpyridazin-3-amine
• 英文别名: 6-(2-phenylethyl)pyridazin-3-amine
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• mdl: MFCD09839607
• 分子量: 199.255
• InChiKey: GHBOYEBISSFRRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenethylpyridazin-3-amine 、 4,4-二甲氧基-2-丁烯酸乙酯 在 盐酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以68%的产率得到(6-phenethyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES FOR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES UTILISÉES COMME QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2009060197A8
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯哒嗪 、 乙基溴苯 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) diethylzinc 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到6-phenethylpyridazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅Negishi偶联氨基杂芳基氯化物和烷基溴化物

  摘要：

  已经开发了一种简单的Ni催化的氨基杂芳基氯化物与烷基锌试剂的交叉偶联方案。烷基锌试剂可以是可商购的二烷基锌或卤化烷基锌，或者可以在与用于进行后续偶联反应相同的廉价Ni催化剂的存在下方便地由二乙基锌和伯烷基溴化物原位产生。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.013
• 作为试剂：
  描述：

  diethylzinc 、 乙基溴苯 、 3-氨基-6-氯哒嗪 、 甲醇 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 氮气 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica 、 6-phenethylpyridazin-3-amine 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.42h， 以to give 0.28 g of the title product 6-phenethyl-pyridazin-3-ylamine as a pale-grey solid的产率得到6-phenethylpyridazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridazines for Use as Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  提供了式(I)的化合物，其中Z、M、R1、X、R3、R4和R5的含义在说明中给出，以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐。这些化合物在治疗需要抑制蛋白激酶（例如PIM家族激酶或PI3-K）的疾病中非常有用，特别是在癌症治疗中。

  公开号：

  US20110046127A1

文献信息

• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016124938A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R4C, R4d, L, A, Q, W and HET are each as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of autotaxin (ATX) enzyme activity. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions (e.g. fibrosis) in which ATX activity is implicated.

  本发明涉及如下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4C、R4d、L、A、Q、W和HET分别如本文所定义。本发明的化合物是自体脂肪酶（ATX）酶活性的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及ATX活性有所涉及的其他疾病或情况（如纤维化）中的用途。
• [EN] INHIBITORS OF ANOCTAMIN 6 PROTEIN AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE ANOCTAMINE 6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ILDONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022157686A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  The present invention relates to a new compound that can inhibit an anoctamin 6 protein, a composition comprising the compound, a method for preparing the compound, and a method for using the compound or composition.

  本发明涉及一种新化合物，可以抑制anoctamin 6蛋白质，包括该化合物的组合物，制备该化合物的方法，以及使用该化合物或组合物的方法。
• Autotaxin inhibitors
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US10428061B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R4c, R4d, L, A, Q, W and HET are each as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of autotaxin (ATX) enzyme activity. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions (e.g. fibrosis) in which ATX activity is implicated.

  本发明涉及式 I 的化合物 其中 R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R4d、L、A、Q、W 和 HET 各如本文所定义。本发明的化合物是自旋共振素（ATX）酶活性的抑制剂。本发明还涉及这些化合物的制备工艺、含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）和其他涉及 ATX 活性的疾病或病症（如纤维化）中的用途。
• IMIDAZOPYRIDAZINES FOR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

  公开号：EP2217601A1

  公开（公告）日：2010-08-18
• AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Cancer Research Technology Ltd

  公开号：EP3253748B1

  公开（公告）日：2019-04-17