3-acetyl-2-(4-chlorophenyl)indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-2-(4-chlorophenyl)indole
• 英文别名: 1-[2-(4-chlorophenyl)-1H-indol-3-yl]ethanone
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• 分子量: 269.73
• InChiKey: MJMJRAIJKKYWEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-2-(4-chlorophenyl)indole 、 乙基溴苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以46%的产率得到3-acetyl-2-(4-chlorophenyl)-1-(phenethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  (1-Substituted-indol-3-yl) alkylidenehydrazinecarboximidamide derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其在治疗与或受5-HT6受体相关的疾病中的应用。

  公开号：

  US20030232843A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)吲哚 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-acetyl-2-(4-chlorophenyl)indole
  参考文献：
  名称：

  α-亚氨基羟基酸电化学脱羧的亚胺基：吲哚稠合多环化合物的构建

  摘要：

  亚胺基是反应性中间体，可用于构建各种有价值的杂环。在此，通过使用n Bu 4 NBr 作为介体，在无外源氧化剂和无金属条件下完成了用于产生亚胺基自由基的 α-亚氨基-羟基酸的电化学脱羧。所得亚胺基自由基与相邻的（杂）芳烃顺利进行分子内环化，得到一系列吲哚稠合的多环化合物。

  DOI：

  10.1039/d1cc03891e

文献信息

• (1-substituted-indol-3-yl) alkylidenehydrazinecarboximidamide derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
  申请人：Cole Derek Cecil

  公开号：US06951881B2

  公开（公告）日：2005-10-04

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the therapeutic treatment of a disorder relating to or affected by the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了一种I式化合物，以及其在治疗与或受5-HT6受体相关的疾病中的应用。
• US6951881B2
  申请人：——

  公开号：US6951881B2

  公开（公告）日：2005-10-04
• Iminyl-radicals by electrochemical decarboxylation of α-imino-oxy acids: construction of indole-fused polycyclics
  作者：Jin-Lin Wan、Jian-Feng Cui、Wei-Qiang Zhong、Jing-Mei Huang

  DOI：10.1039/d1cc03891e

  日期：——

  Iminyl radicals are reactive intermediates that can be used for the construction of various valuable heterocycles. Herein, the electrochemical decarboxylation of α-imino-oxy acids for the generation of iminyl radicals has been accomplished under exogenous-oxidant- and metal-free conditions through the use of nBu4NBr as a mediator. The resulting iminyl radicals undergo intramolecular cyclization smoothly

  亚胺基是反应性中间体，可用于构建各种有价值的杂环。在此，通过使用n Bu 4 NBr 作为介体，在无外源氧化剂和无金属条件下完成了用于产生亚胺基自由基的 α-亚氨基-羟基酸的电化学脱羧。所得亚胺基自由基与相邻的（杂）芳烃顺利进行分子内环化，得到一系列吲哚稠合的多环化合物。
• (1-Substituted-indol-3-yl) alkylidenehydrazinecarboximidamide derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030232843A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the therapeutic treatment of a disorder relating to or affected by the 5-HT6 receptor. 1

  本发明提供了I式化合物及其在治疗与或受5-HT6受体相关的疾病中的应用。