5-nitro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester | 1798715-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-nitro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-nitro-1H-pyrazole-4-carboxylate；methyl 5-nitro-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1798715-16-8
• 化学式: C₅H₅N₃O₄
• 分子量: 171.112
• InChiKey: WIDBAXLHOTZXJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-nitro-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS C5A RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING VASCULITIS AND INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4,6,7-TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR C5A POUR LE TRAITEMENT DE LA VASCULARITE ET DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的衍生物，其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述。本发明公开了式(I)的衍生物，其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述，特别是例如2,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-酮衍生物及相关化合物，它们的制备，其药学上可接受的盐，它们作为药物的用途，含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为C5a受体调节剂用于治疗例如血管炎和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2019137927A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-nitro-4-pyrazolecarboxylic acid 在 乙酰氯 作用下， 反应 2.5h， 生成 5-nitro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester 、 5-nitro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A TETRAHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUND
  [FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT UN COMPOSÉ DE TÉTRAHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE

  摘要：

  该发明涉及一种制药组合物，其在水性介质中为自乳化、自微乳化或自纳米乳化，包括化合物：2-(2,2-二氟丙基)-5-[1-(2-氟-6-甲基苯基)-哌啶-4-基]-7-(2-三氟甲基苯基)-2,4,5,7-四氢吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-酮以及包括一种或多种亲脂性赋形剂；一种或多种亲水性表面活性剂；以及可选地一种或多种亲水性共溶剂的混合物。该发明还涉及所述化合物的晶型形式，以及其用于制备本发明组合物的用途。该发明还涉及所述组合物的制药用途，用于预防/预防或治疗与C5a水平升高相关的疾病和紊乱以及与C5aR激活有关的病理事件。

  公开号：

  WO2021005101A1

文献信息

• [EN] DNA-PK INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'ADN-PK
  申请人：PROVINCIAL HEALTH SERVICES AUTHORITY

  公开号：WO2021050059A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present disclosure relates to DNA-PK inhibiting compounds and prodrugs thereof that are useful in the treatment of diseases, including cancer. In particular, the compounds sensitise cancers to therapies such as chemotherapy and radiotherapy.

  本公开涉及DNA-PK抑制化合物及其前药，它们可用于治疗包括癌症在内的疾病。特别是，这些化合物能够增强癌症对化疗和放疗等疗法的敏感性。
• 10.1007/s11172-024-4254-2
  作者：Khoranyan、Gushchina、Suponitsky, K. Yu.、Dalinger

  DOI：10.1007/s11172-024-4254-2

  日期：——

  Alkylation of isomeric methyl nitropyrazolecarboxylates with bromoacetone followed by acid hydrolysis gave new N-acetonylnitropyrazolecarboxylic acids. A selective synthesis of 3-R-5-(N-acetonylnitropyrazolyl)-1,2,4-oxadiazoles based on the reaction of nitropyrazolecarboxylic acid chlorides with isomeric amidoximes of nitropyrazoles and aminofurazan was developed. The possibility to introduce the second

  用溴丙酮对异构硝基吡唑甲酸甲酯进行烷基化，然后进行酸水解，得到新的 N-丙酮基硝基吡唑甲酸。基于硝基吡唑甲酰氯与硝基吡唑和氨基呋喃异构体偕胺肟的反应，开发了3-R-5-(N-丙酮基硝基吡唑基)-1,2,4-恶二唑的选择性合成方法。研究了将第二个N-丙酮基引入二(硝基吡唑基)-1,2,4-恶二唑的可能性。
• [EN] 2,4,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS C5A RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING VASCULITIS AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4,6,7-TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR C5A POUR LE TRAITEMENT DE LA VASCULARITE ET DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019137927A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein Ring A, X, Y, Z, RA, R1, R2, R3 and R4 are The present invention discloses derivatives of formula (I), wherein Ring A, X, Y, Z, RA, R1, R2, R3 and R4 are as described in the description, and in particular e.g. 2,4,6,7-tetrahydro-pyrazolo[4,3- d]pyrimidin-5-one derivatives and related compounds, their preparation, pharmaceutically acceptable salts thereof, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially their use as C5a receptor modulators for treating e.g. vasculitis and inflammatory diseases.

  本发明涉及式(I)的衍生物，其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述。本发明公开了式(I)的衍生物，其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述，特别是例如2,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-酮衍生物及相关化合物，它们的制备，其药学上可接受的盐，它们作为药物的用途，含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为C5a受体调节剂用于治疗例如血管炎和炎症性疾病。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A TETRAHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT UN COMPOSÉ DE TÉTRAHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021005101A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The invention relates to pharmaceutical compositions, which are self-emulsifying, self-microemulsifying, or self- nanoemulsifying in aqueous medium, comprising the compound: 2-(2,2-Difluoro-propyl)-5-[1-(2-fluoro-6-methyl- phenyl)-piperidin-4-yl]-7-(2-trifluoromethyl-benzyl)-2,4,5,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-one and a mixture of excipients comprising one or more lipophilic excipient(s); one or more hydrophilic surfactant(s); and optionally one or more hydrophilic co-solvent(s). The invention further relates to a crystalline form of said compound, and its use for the preparation of the present compositions. The invention further relates to pharmaceutical uses of the compositions for the prevention / prophylaxis or treatment of diseases and disorders related to pathogenic events associated with elevated levels of C5a and/or with C5aR activation.

  该发明涉及一种制药组合物，其在水性介质中为自乳化、自微乳化或自纳米乳化，包括化合物：2-(2,2-二氟丙基)-5-[1-(2-氟-6-甲基苯基)-哌啶-4-基]-7-(2-三氟甲基苯基)-2,4,5,7-四氢吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-酮以及包括一种或多种亲脂性赋形剂；一种或多种亲水性表面活性剂；以及可选地一种或多种亲水性共溶剂的混合物。该发明还涉及所述化合物的晶型形式，以及其用于制备本发明组合物的用途。该发明还涉及所述组合物的制药用途，用于预防/预防或治疗与C5a水平升高相关的疾病和紊乱以及与C5aR激活有关的病理事件。