N-(3-(5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl)ethanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-(5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl)ethanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluorophenyl]ethanesulfonamide
• 化学式: C₂₂H₁₆ClF₂N₃O₃S
• 分子量: 475.903
• InChiKey: LRBPTPAARHDBCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-7-氮杂吲哚 在 aluminum (III) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-(3-(5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR PROMOTING LIVER REGENERATION OR REDUCING OR PREVENTING HEPATOCYTE DEATH
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE POUR FAVORISER LA RÉGÉNÉRATION DU FOIE, OU POUR RÉDUIRE OU PRÉVENIR LA MORT DES HÉPATOCYTES

  摘要：

  这项发明涉及MKK4（有丝分裂原活化蛋白激酶4）及其在促进肝再生或减少或预防肝细胞死亡中的应用。这些MKK4抑制剂选择性地抑制蛋白激酶MKK4而不是蛋白激酶JNK和MKK7。

  公开号：

  WO2018134254A1

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR PROMOTING LIVER REGENERATION OR REDUCING OR PREVENTING HEPATOCYTE DEATH<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE POUR FAVORISER LA RÉGÉNÉRATION DU FOIE, OU POUR RÉDUIRE OU PRÉVENIR LA MORT DES HÉPATOCYTES
  申请人：HEPAREGENIX GMBH

  公开号：WO2018134254A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The invention relates to MKK4 (mitogen-activated protein kinase 4) and their use in promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death. The MKK4 inhibitors selectively inhibit protein kinase MKK4 over protein kinases JNK and MKK7.

  这项发明涉及MKK4（有丝分裂原活化蛋白激酶4）及其在促进肝再生或减少或预防肝细胞死亡中的应用。这些MKK4抑制剂选择性地抑制蛋白激酶MKK4而不是蛋白激酶JNK和MKK7。
• [EN] SOLID FORMS OF SULFONAMIDES AND AMINO ACIDS<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE SULFONAMIDES ET D'ACIDES AMINÉS
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2010129570A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Solid forms of phenyl sulfonamide compounds of formula (I) active on protein kinases, including Raf protein kinases, are described, as well as methods of using such solid forms to treat diseases and conditions associated with activity of protein kinases, e.g. Raf protein kinases, including pain, polycystic kidney disease, melanoma and colorectal cancer.

  本文描述了公式（I）的苯基磺酰胺化合物的固体形式，其在蛋白激酶中具有活性，包括Raf蛋白激酶，以及使用这些固体形式治疗与蛋白激酶活性相关的疾病和病况的方法，例如疼痛、多囊肾病、黑色素瘤和结直肠癌。
• SOLID FORMS OF SULFONAMIDES AND AMINO ACIDS
  申请人：Visor Gary Conard

  公开号：US20120122860A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Solid forms of phenyl sulfonamide compounds of formula (I) active on protein kinases, including Raf protein kinases, are described, as well as methods of using such solid forms to treat diseases and conditions associated with activity of protein kinases, e.g. Raf protein kinases, including pain, polycystic kidney disease, melanoma and colorectal cancer.

  本文描述了公式（I）的苯基磺酰胺化合物的固态形式，这些化合物对蛋白激酶具有活性，包括Raf蛋白激酶，并描述了使用这些固态形式治疗与蛋白激酶活性相关的疾病和病况的方法，例如疼痛，多囊肾病，黑色素瘤和结肠直肠癌。
• Protein kinase inhibitors for promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death
  申请人：HEPAREGENIX GMBH

  公开号：US11040027B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  The invention relates to MKK4 (mitogen-activated protein kinase 4) and their use in promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death. The MKK4 inhibitors selectively inhibit protein kinase MKK4 over protein kinases JNK and MKK7.

  本发明涉及 MKK4（丝裂原活化蛋白激酶 4）及其在促进肝脏再生或减少或防止肝细胞死亡方面的用途。MKK4 抑制剂选择性地抑制蛋白激酶 MKK4，而不是蛋白激酶 JNK 和 MKK7。
• From off-to on-target: New BRAF-inhibitor-template-derived compounds selectively targeting mitogen activated protein kinase kinase 4 (MKK4)
  作者：Philip Klövekorn、Bent Pfaffenrot、Michael Juchum、Roland Selig、Wolfgang Albrecht、Lars Zender、Stefan A. Laufer

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112963

  日期：2021.1