卢立康唑杂质E | 101530-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 卢立康唑杂质E
• 英文名称: 2-(1-imidazolyl)-2-[4-(2,4-dichloro-phenyl)-1,3-dithiolan-2-ylidene]acetonitrile
• 英文别名: (E)-4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dithiolan-2-ylidene(1H-imidazol-1-yl)acetonitrile；(E)-[4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dithiolan-2-ylidene]-1-imidazol-1-yl acetonitrile；2-(1-imidazolyl)-2-[4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dithiolan-2-ylidene]acetonitrile；Luliconazole, (+/-)-；(2E)-2-[4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dithiolan-2-ylidene]-2-imidazol-1-ylacetonitrile
• CAS: 101530-21-6
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂N₃S₂
• 分子量: 354.284
• InChiKey: YTAOBBFIOAEMLL-WYMLVPIESA-N

物化性质

• 沸点：
  499.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  卢立康唑杂质E 在 磷酸 作用下， 以 1,2,3,4-四氢萘 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(E)-4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dithiolan-2-ylidene(1H-imidazol-1-yl)acetonitrile phosphate
  参考文献：
  名称：

  一种咪唑乙腈衍生物酸式盐及其制备方法和 应用

  摘要：

  本发明涉及一种咪唑乙腈衍生物酸式盐及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。为了解决的问题是实现如何提高稳定性和高收率的效果，提供一种咪唑乙腈衍生物酸式盐及其制备方法，该方法包括将咪唑乙腈衍生物溶解于非水溶性极性有机溶剂中，然后再加入相应的酸进行成盐反应，使逐渐析出相应的产物咪唑乙腈衍生物的酸式盐以及提供该咪唑乙腈衍生物的酸式盐用于制备卢立康唑的应用。不仅使其本身具有较好的稳定性，同时，将其作为制备卢立康唑的中间体，能够解决在制备卢立康唑的过程中Z‑E构形相互转化的问题，能够使Z构型转化成E构型，保证构型转型的稳定性，使具有较高的收率。且还具有工艺简单，易于操作的效果。

  公开号：

  CN105541813B
• 作为产物：
  描述：

  氢氧化钾 、 1H-咪唑-1-基乙腈 、 1-(1,2-dibromoethyl)-2,4-dichlorobenzene 在 二硫化碳 、 二甲基亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 卢立康唑杂质E
  参考文献：
  名称：

  A ketene S,S-acetal derivative, a process for manufacturing thereof and a method for curing mycosis by administering it

  摘要：

  公开号：

  EP0218736B1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF LULICONAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LULICONAZOLE
  申请人：NALLA SURYA PRAKASH RAO

  公开号：WO2019150383A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention discloses an improved process for preparation of Luliconazole in high yield and purity involving a novel intermediate i.e., (S)- 2,4-Dichloro-alpha-(chloro methyl)benzene methanol 4-chlorosulfonyl chloride.

  本发明揭示了一种改进的制备Luliconazole的高产率和高纯度工艺，涉及一种新型中间体，即(S)-2,4-二氯-α-(氯甲基)苯甲醇-4-磺酰氯。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF LULICONAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LULICONAZOLE
  申请人：OPTIMUS DRUGS PVT LTD

  公开号：WO2021019310A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention provides a process for the preparation E-isomer of Luliconazole (I) with substantially free of Z-isomer and unwanted salts.

  本发明提供了一种制备Luliconazole（I）的E-异构体的方法，该方法基本上不含Z-异构体和不需要的盐。
• EXTERNAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP2005959A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  Provided is a pharmaceutical composition for external use, including: (i) a compound represented by the general structural formula (1) and/or a salt thereof; and (ii) N-methyl-2-pyrolidone: Where, X represents a hydrogen atom or a chlorine atom.

  本发明提供了一种外用药物组合物，包括：(i) 由一般结构式（1）代表的化合物和/或其盐；(ii) N-甲基-2-吡咯烷酮： 其中，X 代表氢原子或氯原子。
• Inhibitors of cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 (CYP7B1) for use in treating diseases
  申请人：HELMHOLTZ ZENTRUM MÜNCHEN—DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FÜR GESUNDHEIT UND UMWELT (GMBH)

  公开号：US11185548B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The present invention relates to compounds for use in treating a disease that is associated with (related to) CYP7B1 wherein the compound inhibits CYP7B1. The present invention further relates to a method of treating or preventing such a disease by administering an inhibitor of CYP7B1. The present invention also relates to a method of determining whether a compound is effective in treating or preventing a disease associated with the formation of inducible bronchus-associated lymphoid tissue (iBALT).

  本发明涉及用于治疗与CYP7B1相关（有关）的疾病的化合物，其中化合物抑制CYP7B1。本发明进一步涉及一种通过施用 CYP7B1 抑制剂来治疗或预防此类疾病的方法。本发明还涉及一种确定化合物是否能有效治疗或预防与诱导性支气管相关淋巴组织（iBALT）的形成有关的疾病的方法。
• ANTIFUNGAL MEDICINAL COMPOSITIONS
  申请人：Pola Pharma Inc.

  公开号：EP1537868B1

  公开（公告）日：2011-08-24