N-[1-(4-chloro-benzyl)-6-fluoro-7-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-3-yl]-C-phenyl-methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-chloro-benzyl)-6-fluoro-7-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-3-yl]-C-phenyl-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinolin-3-yl]-1-phenylmethanesulfonamide
• 化学式: C₂₈H₂₈ClFN₄O₃S
• 分子量: 555.073
• InChiKey: SLHLNDXZYUPRLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-1-(4-chlorobenzyl)-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-quinolin-4-one dihydrochloride 、 苄磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[1-(4-chloro-benzyl)-6-fluoro-7-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-3-yl]-C-phenyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5779

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antiviral agents
  申请人：Kumar Vijay Dange

  公开号：US20070032522A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention is directed to compounds that are antiviral agents. Specifically the compounds of the present invention inhibit replication of HCV and are therefore useful in treating hepatitis C infections. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抗病毒剂化合物。具体地，本发明的化合物抑制HCV的复制，因此在治疗丙型肝炎感染方面很有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。
• [EN] ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：VIROBAY INC

  公开号：WO2007005779A2

  公开（公告）日：2007-01-11

  [EN] The present invention is directed to compounds that are antiviral agents. Specificially the compounds of the present invention inhibit replication of HCV and are therefore useful in treating hepatitis C infections. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui sont des agents antiviraux. Plus spécifiquement, les composés de cette invention inhibent la réplication du virus VHC et convienne par conséquent pour le traitement d'infection par l'hépatite C. Cette invention concerne aussi des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et des processus de préparation de celle-ci.