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methyl 5-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
——
methyl 5-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C8H9NO3
mdl
——
分子量
167.164
InChiKey
ROUNLRWTOQLFSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    59.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate苄磺酰氯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以86%的产率得到methyl 4-methyl-2-phenylpyrrolo[1,2-b]isothiazole-5-carboxylate 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    设计,可持续合成和模板化的N-杂芳基乙烯基缩合乙烯基乙酰胺的程序化反应
    摘要:
    从头开始设计和合成N-杂芳基稠合的乙烯基sultams作为模板,用于编程在乙烯基sultam外围或(杂)芳基环上进行化学反应。关键特征包括模板的合理设计和可持续合成,在C═C键或涉及N–S键裂解的乙烯基sultams的定制反应以及杂芳基环外围的反应,用于后期分散。对模板的简单,便捷的访问,再加上从单个模板合成功能多样的杂环的机会,构成了当代有机合成中的一项罕有研究。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b01340
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-1H-吡咯-3-羧酸甲酯N,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以79%的产率得到methyl 5-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    设计,可持续合成和模板化的N-杂芳基乙烯基缩合乙烯基乙酰胺的程序化反应
    摘要:
    从头开始设计和合成N-杂芳基稠合的乙烯基sultams作为模板,用于编程在乙烯基sultam外围或(杂)芳基环上进行化学反应。关键特征包括模板的合理设计和可持续合成,在C═C键或涉及N–S键裂解的乙烯基sultams的定制反应以及杂芳基环外围的反应,用于后期分散。对模板的简单,便捷的访问,再加上从单个模板合成功能多样的杂环的机会,构成了当代有机合成中的一项罕有研究。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b01340
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