2-cyano-2-fluoromethoxyimino-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-2-fluoromethoxyimino-acetamide
• 英文别名: 2-Cyano-2-fluoromethoxyiminoacetamide；(1E)-2-amino-N-(fluoromethoxy)-2-oxoethanimidoyl cyanide
• 化学式: C₄H₄FN₃O₂
• 分子量: 145.093
• InChiKey: LILRSHGPYPNOIO-FPYGCLRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-2-fluoromethoxyimino-acetamide 、 乙腈 、 三氯氧磷 、 氯化钠 生成 2-<(fluoromethoxy)imino>-1,3-propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  KAMIYA, TAKASHI;NAITO, TOSHIHIKO;NEGI, SHIGETO;KOMATU, YUUKI;KAI, YASUNOB+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴氟甲烷 、 2-cyano-2-[(Z)-hydroxyimino]acetamide 在 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-cyano-2-fluoromethoxyimino-acetamide
  参考文献：
  名称：

  3-propenylcephem derivative

  摘要：

  以下是该文本的中文翻译： 一种3-丙烯基头孢菌素衍生物，其化学式如下：##STR1## 其中R.sub.1代表氟代或氰代的低碳基团，A代表环状或非环状铵基团，或其药学上可接受的盐，对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均表现出优异的抗菌活性；其制备方法；抗菌组合物；3-丙烯基头孢菌素衍生物的中间体；以及该中间体的制备方法。

  公开号：

  US04921850A1

文献信息

• 3-propenylcephem derivative
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US04921850A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  A 3-propenylcephem derivative of the following formula: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a fluoro-substituted lower alkyl group or a cyano-substituted lower alkyl group, and A represents a cyclic or an acylic ammonio group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, exhibiting excellent anti-bacterial activities against both Gram-positive bacteria and Gram-negative bacteria; Process for the preparation thereof; Anti-bacterial composition; Intermediate for the 3-propenylcephem derivative; and Process for the preparation of the intermediate.

  以下是该文本的中文翻译： 一种3-丙烯基头孢菌素衍生物，其化学式如下：##STR1## 其中R.sub.1代表氟代或氰代的低碳基团，A代表环状或非环状铵基团，或其药学上可接受的盐，对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均表现出优异的抗菌活性；其制备方法；抗菌组合物；3-丙烯基头孢菌素衍生物的中间体；以及该中间体的制备方法。
• KAMIYA, TAKASHI;NAITO, TOSHIHIKO;NEGI, SHIGETO;KOMATU, YUUKI;KAI, YASUNOB+
  作者：KAMIYA, TAKASHI、NAITO, TOSHIHIKO、NEGI, SHIGETO、KOMATU, YUUKI、KAI, YASUNOB+

  DOI：——

  日期：——
• Method for preparing 5-amino-1,2,4-thiadiazol acetic acid derivatives
  申请人：Katayama Seiyakusyo Co., Ltd.

  公开号：US05773624A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  The invention provides useful intermediates as acylating agents for preparing 7-acylaminocephalosporin compounds which show excellent antimicrobial activities. More particularly, the present invention relates to a process for preparing 5-amino-1,2,4-thiadiazole acetic acid derivatives.

  本发明提供了用于制备具有优异抗菌活性的7-酰氨基头孢菌素化合物的有用中间体作为酰化剂。更具体地，本发明涉及制备5-氨基-1,2,4-噻二唑乙酸衍生物的方法。