2-cyano-2-[(Z)-hydroxyimino]acetamide | 3849-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-cyano-2-[(Z)-hydroxyimino]acetamide
• 英文别名: 2-cyano-2-(hydroxyimino)acetamide；α-cyano-α-hydroxyimino-acetamide；2-Cyano-2-hydroxyiminoacetamide；2-cyano-2-oximino-acetamide；2-cyano-2-oximinoacetamide；2-Cyan-2-hydroxylimino-acetamid；(2Z)-2-cyano-2-hydroxyiminoacetamide
• CAS: 3849-20-5
• 化学式: C₃H₃N₃O₂
• 分子量: 113.076
• InChiKey: CAFXGFHPOQBGJP-KXFIGUGUSA-N

物化性质

• 熔点：
  183 °C (decomp)
• 沸点：
  321.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴氟甲烷 、 2-cyano-2-[(Z)-hydroxyimino]acetamide 在 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-cyano-2-fluoromethoxyimino-acetamide
  参考文献：
  名称：

  3-propenylcephem derivative

  摘要：

  以下是该文本的中文翻译： 一种3-丙烯基头孢菌素衍生物，其化学式如下：##STR1## 其中R.sub.1代表氟代或氰代的低碳基团，A代表环状或非环状铵基团，或其药学上可接受的盐，对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均表现出优异的抗菌活性；其制备方法；抗菌组合物；3-丙烯基头孢菌素衍生物的中间体；以及该中间体的制备方法。

  公开号：

  US04921850A1
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酰胺 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2-cyano-2-[(Z)-hydroxyimino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Preparation of (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-[(fluoromethoxy)imino]acetic Acid

  摘要：

  (Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-[(氟甲氧基)亚胺]乙酸（2），一种有用的头孢类抗生素化学修饰剂，已高效合成自2-[(氟甲氧基)亚胺]-1,3-丙二腈。通过X射线晶体学对2的立体化学结构进行了明确的确定。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2335

文献信息

• Method for preparing 5-amino-1,2,4-thiadiazol acetic acid derivatives
  申请人：Katayama Seiyakusyo Co., Ltd.

  公开号：US05773624A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  The invention provides useful intermediates as acylating agents for preparing 7-acylaminocephalosporin compounds which show excellent antimicrobial activities. More particularly, the present invention relates to a process for preparing 5-amino-1,2,4-thiadiazole acetic acid derivatives.

  本发明提供了用于制备具有优异抗菌活性的7-酰氨基头孢菌素化合物的有用中间体作为酰化剂。更具体地，本发明涉及制备5-氨基-1,2,4-噻二唑乙酸衍生物的方法。
• [EN] GPR17-MODULATING COMPOUNDS, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GPR17, LEURS UTILISATIONS EN DIAGNOSTIC ET EN THÉRAPIE
  申请人：UNIV DEGLI STUDI MILANO

  公开号：WO2012059869A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Disclosed are compounds able to modulate the activity of the GPR17 receptor in a highly specific way, which are useful in the treatment and diagnosis of diseases or dysfunctions involving the activation of said receptor. In particular, the compounds according to the invention can be used for neuroprotective and/or reparatory purposes, in cerebral, cardiac and renal ischaemia, in cerebral trauma, in chronic neurodegenerative diseases such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and in demyelinating diseases such as multiple sclerosis.

  本文披露了一种能够以高度特异方式调节GPR17受体活性的化合物，这些化合物在治疗和诊断涉及该受体激活的疾病或功能障碍方面非常有用。特别地，根据本发明的化合物可用于神经保护和/或修复目的，在脑、心脏和肾脏缺血、脑外伤、慢性神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症（ALS）以及脱髓鞘疾病如多发性硬化症的治疗中。
• GPR17-MODULATING COMPOUNDS, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Abbracchio Mariapia

  公开号：US20140148472A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Disclosed are compounds able to modulate the activity of the GPR17 receptor in a highly specific way, which are useful in the treatment and diagnosis of diseases or dysfunctions involving the activation of said receptor. In particular, the compounds according to the invention can be used for neuroprotective and/or reparatory purposes, in cerebral, cardiac and renal ischaemia, in cerebral trauma, in chronic neurodegenerative diseases such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and in demyelinating diseases such as multiple sclerosis.

  本发明揭示了一种能够以高度特异方式调节GPR17受体活性的化合物，这些化合物在治疗和诊断涉及该受体激活的疾病或功能障碍方面非常有用。特别是，根据本发明的化合物可用于神经保护和/或修复目的，在脑、心脏和肾脏缺血、脑外伤、慢性神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症（ALS）以及脱髓鞘疾病如多发性硬化症中。
• Combating fungi with substituted anilinomethylene-oximes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04478848A1

  公开（公告）日：1984-10-23

  Substituted anilinomethylene-oximes of the formula ##STR1## in which R.sup.1 denotes alkyl, alkoxy or halogen, R.sup.2 denotes hydrogen, alkyl or halogen, R.sup.3 denotes hydrogen, alkyl or halogen, R.sup.4 denotes hydrogen or methyl, R.sup.5 denotes alkoxy, amino or --NH--CO--NH--R.sup.7, R.sup.7 represents hydrogen or optionally substituted alkyl, cycloalkyl or alkoxyalkyl, and R.sup.6 denotes alkoxy, alkoxycarbonyl, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, oxyalkyl, arylthioalkyl or a heterocyclic radical or a heterocyclylalkyl group, which possess fungicidal activity.

  该公式中的取代苯胺甲亚甲基肟化合物，其中R.sup.1代表烷基、烷氧基或卤素，R.sup.2代表氢、烷基或卤素，R.sup.3代表氢、烷基或卤素，R.sup.4代表氢或甲基，R.sup.5代表烷氧基、氨基或--NH--CO--NH--R.sup.7，R.sup.7代表氢或可选择取代的烷基、环烷基或烷氧基烷基，R.sup.6代表烷氧基、烷氧羰基、可选择取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、氧烷基、芳基硫代烷基或一个杂环基团或一个杂环烷基基团，具有杀真菌活性。
• Fungicidally active substituted oximinoacetanilides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04537905A1

  公开（公告）日：1985-08-27

  Substituted oximinoacetanilides of the general formula ##STR1## in which R.sup.1 denotes an alkyl or alkoxy group or a halogen atom, R.sup.2 denotes a hydrogen or halogen atom or an alkyl or trifluoromethyl group, R.sup.3 denotes a hydrogen or halogen atom or an alkyl group, R.sup.4 denotes a hydrogen atom or a methyl group, R.sup.5 denotes an alkoxy, amino or --NH--CO--NH--R.sup.7 group, wherein R.sup.7 represents a hydrogen atom or an optionally cyano-, alkoxy- or alkoxycarbonyl-substituted alkyl group, or represents a cycloalkyl group, and R.sup.6 denotes various aliphatic or heterocyclic radicals, are new and find use as pest-combating agents, in particular as fungicides.

  一般式为##STR1##的氧肟基苯乙酰胺取代物，其中R.sup.1表示烷基、烷氧基或卤素原子，R.sup.2表示氢或卤素原子或烷基或三氟甲基基团，R.sup.3表示氢或卤素原子或烷基，R.sup.4表示氢原子或甲基基团，R.sup.5表示烷氧基、氨基或--NH--CO--NH--R.sup.7基团，其中R.sup.7表示氢原子或可选的氰基、烷氧基或烷氧羰基取代的烷基基团，或表示环烷基团，而R.sup.6表示各种脂肪或杂环基团，是新的，并作为杀虫剂使用，特别是作为杀真菌剂使用。