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[(R,S), (S,R)]-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1,4-dicarboxylic acid 1-ethyl ester 4-methyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(R,S), (S,R)]-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1,4-dicarboxylic acid 1-ethyl ester 4-methyl ester
英文别名
1-O-ethyl 4-O-methyl 6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1,4-dicarboxylate
[(R,S), (S,R)]-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1,4-dicarboxylic acid 1-ethyl ester 4-methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C17H23NO6
mdl
——
分子量
337.373
InChiKey
UPNFXCRZFNUDII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    74.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(R,R), (S,S)]-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1,4-dicarboxylic acid 1-ethyl ester 4-methyl ester 、 [(R,S), (S,R)]-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1,4-dicarboxylic acid 1-ethyl ester 4-methyl estersodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 [(R,S), (S,R)]-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1,4-dicarboxylic acid 1-ethyl ester 、 [(R,S), (S,R)]-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1,4-dicarboxylic acid 1-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,2,4-SUBSTITUERTE 1,2,3,4-TETRAHYDRO-AND 1,2 DIHYDRO-QUINOLINE AND 1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOXALINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS AND OBESITY
    [FR] DERIVES DE 1,2,3,4-TETRAHYDRO- ET 1,2 DIHYDRO-QUINOLEINE ET 1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOXALINE 1,2,4-SUBSTITUES, UTILES COMME INHIBITEURS DE CETP POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE ET DE L'OBESITE
    摘要:
    喹啉和喹啉并喹啉化合物的公式I和III,其中取代基如权利要求1和15中所定义的,含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物来提高某些血浆脂质水平,包括高密度脂蛋白胆固醇,并降低其他一些血浆脂质水平,如LDL胆固醇和甘油三酯,并因此治疗由HDL胆固醇水平低和/或LDL胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病,如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物中,包括人类。
    公开号:
    WO2004085401A1
  • 作为产物:
    描述:
    trimethoxonium tetrafluoroborate 、 [(R,S), (S,R)]-4-carbamoyl-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester 、 [(R,R), (S,S)]-4-carbamoyl-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester 在 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 [(R,S), (S,R)]-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1,4-dicarboxylic acid 1-ethyl ester 4-methyl ester 、 [(R,R), (S,S)]-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1,4-dicarboxylic acid 1-ethyl ester 4-methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,2,4-SUBSTITUERTE 1,2,3,4-TETRAHYDRO-AND 1,2 DIHYDRO-QUINOLINE AND 1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOXALINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS AND OBESITY
    [FR] DERIVES DE 1,2,3,4-TETRAHYDRO- ET 1,2 DIHYDRO-QUINOLEINE ET 1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOXALINE 1,2,4-SUBSTITUES, UTILES COMME INHIBITEURS DE CETP POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE ET DE L'OBESITE
    摘要:
    喹啉和喹啉并喹啉化合物的公式I和III,其中取代基如权利要求1和15中所定义的,含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物来提高某些血浆脂质水平,包括高密度脂蛋白胆固醇,并降低其他一些血浆脂质水平,如LDL胆固醇和甘油三酯,并因此治疗由HDL胆固醇水平低和/或LDL胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病,如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物中,包括人类。
    公开号:
    WO2004085401A1
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文献信息

  • Quinoline and quinoxaline compounds
    申请人:Pfizer Inc
    公开号:US20040204450A1
    公开(公告)日:2004-10-14
    Quinoline and quinoxaline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.
    喹啉喹喔啉化合物,含有此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物提高某些血浆脂质平,包括高密度脂蛋白胆固醇,并降低某些其他血浆脂质平,如低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油,从而治疗低密度脂蛋白胆固醇平过低和/或高密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油平过高加重的疾病,如动脉粥样硬化和某些哺乳动物(包括人类)的心血管疾病。
  • EP1622872A1
    申请人:——
    公开号:EP1622872A1
    公开(公告)日:2006-02-08
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