methyl 5-bromo-2-methyl-3-(propan-2-yloxy)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-bromo-2-methyl-3-(propan-2-yloxy)benzoate
• 英文别名: methyl 5-bromo-3-isopropoxy-2-methylbenzoate；Methyl 5-bromo-2-methyl-3-(propan-2-yloxy)benzoate；methyl 5-bromo-2-methyl-3-propan-2-yloxybenzoate
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₃
• 分子量: 287.153
• InChiKey: IHMCFLRJZVRGEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-bromo-2-methyl-3-(propan-2-yloxy)benzoate 在 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give [5-bromo-2-methyl-3-(propan-2-yloxy)phenyl]methanol (108a, 8 g, 74%) as a yellow oil的产率得到[5-bromo-2-methyl-3-(propan-2-yloxy)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  ARYL AND HETEROARYL FUSED LACTAMS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1、R2、U、V、L、M、R5、m、X、Y和Z的定义如本文所述，并且其药学上可接受的盐，以及包含这种化合物和盐的制药组合物，以及使用这种化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，包括癌症的方法。

  公开号：

  US20150175572A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基-5-溴苯甲酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.17h， 生成 methyl 5-bromo-2-methyl-3-(propan-2-yloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'HOMOLOGUE D'ACTIVATEUR DE ZESTE 2

  摘要：

  公开号：

  WO2013173441A3

文献信息

• ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithkline LLC

  公开号：US20150126522A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  This invention relates to novel substituted benzamides according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及一种新型的取代苯甲酰胺，其符合公式（I），该取代苯甲酰胺是增强子Zeste同源物2（EZH2）的抑制剂，涉及包含它们的制药组合物，其制备过程以及它们在治疗癌症方面的使用。
• Aryl and heteroaryl fused lactams
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US09040515B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  This invention relates to compounds of general formula (I) in which R1, R2, U, V, L, M, R5, m, X, Y and Z are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、R2、U、V、L、M、R5、m、X、Y和Z的定义如本文所述，以及其药学上可接受的盐，以及包括这些化合物和盐的制药组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞增长，包括癌症的方法。
• Enhancer of Zeste Homolog 2 inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US10478426B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  This invention relates to novel substituted benzamide according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及作为泽斯特同源酶 2（EZH2）抑制剂的符合式（I）的新型取代苯甲酰胺、含有它们的药物组合物、它们的制备工艺以及它们在治疗癌症中的用途。
• US9040515B2
  申请人：——

  公开号：US9040515B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• US9562041B2
  申请人：——

  公开号：US9562041B2

  公开（公告）日：2017-02-07