tert-butyl (E)-(2S,3 S)-3-[(S)-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-2-hydroxy-2-(2-hydroxy-ethyl)-12-oxo-nonadec-4-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (E)-(2S,3 S)-3-[(S)-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-2-hydroxy-2-(2-hydroxy-ethyl)-12-oxo-nonadec-4-enoate
• 英文别名: tert-Butyl (E)-(2S,3S)-3-[(S)-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-2-hydroxy-2-(2-hydroxy-ethyl)-12-oxo-nonadec-4-enoate；tert-butyl (E,2S,3S)-3-[[(2S)-3-(4-but-2-ynoxyphenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]-2-hydroxy-2-(2-hydroxyethyl)-12-oxononadec-4-enoate
• 化学式: C₄₀H₆₁NO₉
• 分子量: 699.926
• InChiKey: MPEIBAADMAHIEQ-IWIXMASTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-(2S,3 S)-3-[(S)-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-2-hydroxy-2-(2-hydroxy-ethyl)-12-oxo-nonadec-4-enoate 在 碘苯二乙酸 、 4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(2-dimethylamino-ethyl) 1-tert-butyl (S)-2-{(E)-(S)-1-[(S)-2-(4-but-2-yloxy-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-10-oxo-heptadec-2-enyl}-2-hydroxy-succinate
  参考文献：
  名称：

  EP2886530

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-酪氨酸甲酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 柠檬酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 tert-butyl (E)-(2S,3 S)-3-[(S)-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-2-hydroxy-2-(2-hydroxy-ethyl)-12-oxo-nonadec-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  EP2886530

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl (E)-(2S,3 S)-3-[(S)-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-2-hydroxy-2-(2-hydroxy-ethyl)-12-oxo-nonadec-4-enoate 、 三氟乙酸酐 、 三乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 tert-butyl (E)-(2S,3 S)-3-[(S)-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-2-hydroxy-2-(2-hydroxy-ethyl)-12-oxo-nonadec-4-enoate 、 甲酸 、 四氢呋喃 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.17h， 以to obtain the title compound (67 mg, 48% yield, yellow oil)的产率得到(E)-(2S,3S)-2-(2-acetoxyethyl)-3-[(S)-2-(4-but-2-ynyloxyphenyl)-1-methoxycarbonylethylcarbamoyl]-2-hydroxy-12-oxononadec-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Orally available viridiofungin derivative possessing anti-HCV activity

  摘要：

  本发明的目的是提供一种可口服的抗HCV药物。本发明涉及一种由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗HCV活性，可作为药物使用。

  公开号：

  US09266853B2

文献信息

• ORALLY AVAILABLE VIRIDIOFUNGIN DERIVATIVE POSSESSING ANTI-HCV ACTIVITY
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20150210666A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  An object of the present invention is to provide a compound that is useful as an orally available anti-HCV agent. The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an anti-HCV activity and is useful as a medicine.

  本发明的目的是提供一种可口服的抗丙型肝炎病毒药物化合物。本发明涉及一种由式（1）所表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗丙型肝炎病毒的活性，是一种有用的药物。
• US9266853B2
  申请人：——

  公开号：US9266853B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• [EN] ORALLY ADMINISTRABLE VIRIDIOFUNGIN DERIVATIVE HAVING ANTI-HCV ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉ DE VIRIDIOFUNGINE ADMINISTRABLE ORALEMENT AYANT UNE ACTIVITÉ ANTI-VHC
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2014027696A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  　本発明の目的は、経口投与できる抗ＨＣＶ剤として有用な化合物を提供することにある。本発明は、式（１）で表される化合物またはその製薬上許容されうる塩に関する。この化合物は抗ＨＣＶ活性を有し、医薬として有用である。
• EP2886530
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Orally available viridiofungin derivative possessing anti-HCV activity
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US09266853B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  An object of the present invention is to provide a compound that is useful as an orally available anti-HCV agent. The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an anti-HCV activity and is useful as a medicine.

  本发明的目的是提供一种可口服的抗HCV药物。本发明涉及一种由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗HCV活性，可作为药物使用。