ethyl 4-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: ethyl 4-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)butanoate
• 英文别名: 4-(4-nitropyrazol-1-yl)butyric acid ethyl ester
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₄
• 分子量: 227.22
• InChiKey: VUKXVAURCXLNTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  87.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)butanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)butyl)piperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公式I的化合物：其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中X、X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括该化合物的组合物以及用于治疗疾病的制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2013024011A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡唑 、 4-溴丁酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到ethyl 4-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公式I的化合物：其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中X、X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括该化合物的组合物以及用于治疗疾病的制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2013024011A1

文献信息

• INDAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140309210A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  A compound of formula I: stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are described herein, compositions including the compounds and methods of making and using the compounds for the treatment of diseases.

  化合物I的公式：立体异构体或其药学上可接受的盐，其中X，X1，X2，X3，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法和制备方法。
• INDAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2742040A1

  公开（公告）日：2014-06-18